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Aplicación Clínica y Resultado de la Ventilación No Invasiva en Diferentes Enfermedades Torácicas

30 de junio de 2018 actualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

La ventilación no invasiva es un método de manejo respiratorio cada vez más utilizado tanto en la sala de emergencias como en cuidados intensivos. La ventilación no invasiva proporciona respiraciones asistidas mecánicamente sin la colocación de una vía aérea artificial y se ha convertido en un importante mecanismo de soporte del ventilador dentro y fuera de la unidad de cuidados intensivos.

La ventilación no invasiva se subdivide en ventilación con presión negativa, que es el pulmón de acero, utilizado por primera vez en 1928, y el oscilador Hayek, diseñado más recientemente para proporcionar presión negativa durante la inspiración y presión positiva durante la espiración. La ventilación con presión positiva no invasiva se puede utilizar como presión positiva continua en las vías respiratorias o como presión positiva en las vías respiratorias de dos niveles.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Reclutamiento
        • Assiut University
        • Contacto:
          • Ahmed Abbas, MD
          • Número de teléfono: 00201003385183

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que ingresaron a la unidad de cuidados intensivos respiratorios y el equipo de atención lo condujo a ventilación no invasiva

Descripción

Criterios de inclusión:

  • síndrome de apnea obstructiva del sueño
  • Exacerbación aguda Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
  • neumonía
  • enfermedades pulmonares intersticiales

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes rechazan la ventilación no invasiva
  • Pacientes con indicación absoluta de Ventilador Mecánico (en paro respiratorio o estado cardiorrespiratorio inestable, trauma o quemaduras en la cara, o cirugía gástrica, conciencia reducida, Neumotórax
  • Pacientes con contraindicación para ventilación no invasiva

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
porcentaje de pacientes que necesitan ventilación mecánica
Periodo de tiempo: 1-48 horas
el número de pacientes sin mejoría en ventilador no invasivo y requieren transferencia a ventilador mecánico
1-48 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NIV

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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