Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk tillämpning och resultat av icke-invasiv ventilation vid olika bröstsjukdomar

30 juni 2018 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Non-invasiv ventilation används i allt större utsträckning metod för andningshantering på både akuten och intensivvården. Non-invasiv ventilation ger mekaniskt assisterade andetag utan placering av en konstgjord luftväg och har blivit en viktig mekanism för ventilatorstöd inom och utanför intensivvårdsavdelningen.

Icke-invasiv ventilation är ytterligare uppdelad i undertrycksventilation som är järnlungan, som användes först 1928 och Hayek-oscillatorn, är en mer nyligen designad för att ge negativt tryck under inandning och positivt tryck under utandning. Icke-invasiv övertrycksventilation kan användas som kontinuerligt positivt luftvägstryck eller bi-nivå positivt luftvägstryck.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Rekrytering
        • Assiut University
        • Kontakt:
          • Ahmed Abbas, MD
          • Telefonnummer: 00201003385183

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som lades in på respiratorisk intensivvårdsavdelning och det behandlande teamet förde honom till icke-invasiv ventilation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • obstruktivt sömnapnésyndrom
  • akut exacerbation Kronisk obstruktiv lungsjukdom
  • lunginflammation
  • interstitiell lungsjukdom

Exklusions kriterier:

  • Patienter vägrar icke-invasiv ventilation
  • Patienter med absolut indikation för mekanisk ventilator (vid andningsstopp eller instabilt kardiorespiratoriskt tillstånd, trauma eller brännskador som involverar ansiktet, eller magkirurgi, nedsatt medvetande, Pneumothorax
  • Patienter med kontraindikation för icke-invasiv ventilation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
procent av patienterna behöver mekanisk ventilation
Tidsram: 1-48 timmar
antalet patienter utan förbättring på icke-invasiv ventilator och kräver överföring till mekanisk ventilator
1-48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2017

Första postat (Faktisk)

30 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NIV

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröst - sjukdomar

Kliniska prövningar på Icke-invasiv mekanisk ventilator

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera