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Klinische Anwendung und Ergebnis der nicht-invasiven Beatmung bei verschiedenen Brusterkrankungen

30. Juni 2018 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Die nichtinvasive Beatmung ist eine zunehmend angewandte Methode des Atemmanagements sowohl in der Notaufnahme als auch in der Intensivpflege. Die nichtinvasive Beatmung liefert mechanisch unterstützte Atemzüge ohne die Platzierung eines künstlichen Atemwegs und ist zu einem wichtigen Mechanismus der Beatmungsunterstützung innerhalb und außerhalb der Intensivstation geworden.

Die nichtinvasive Beatmung wird weiter unterteilt in Unterdruckbeatmung, die Eisenlunge, die erstmals 1928 verwendet wurde, und den Hayek-Oszillator, der in jüngerer Zeit entwickelt wurde, um Unterdruck während der Inspiration und Überdruck während der Exspiration bereitzustellen. Die nichtinvasive positive Druckbeatmung kann als kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck oder als positiver Bi-Level-Atemwegsdruck verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Assiut University
        • Kontakt:
          • Ahmed Abbas, MD
          • Telefonnummer: 00201003385183

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die auf die respiratorische Intensivstation eingeliefert wurden, und das behandelnde Team führten ihn zur nicht-invasiven Beatmung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • obstruktives Schlafapnoe-Syndrom
  • akute Exazerbation Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
  • Lungenentzündung
  • interstitielle Lungenerkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten lehnen eine nicht-invasive Beatmung ab
  • Patienten mit absoluter Indikation für ein mechanisches Beatmungsgerät (bei Atemstillstand oder instabilem kardiorespiratorischem Status, Trauma oder Verbrennungen im Gesicht oder Magenoperationen, Bewusstseinsstörungen, Pneumothorax
  • Patienten mit Kontraindikation zur nicht-invasiven Beatmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozent der Patienten benötigen eine mechanische Beatmung
Zeitfenster: 1-48 Stunden
die Anzahl der Patienten ohne Besserung durch nicht-invasives Beatmungsgerät, die auf ein mechanisches Beatmungsgerät umgestellt werden müssen
1-48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIV

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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