Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische toepassing en uitkomst van niet-invasieve beademing bij verschillende borstaandoeningen

30 juni 2018 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Niet-invasieve beademing is een steeds vaker gebruikte methode voor ademhalingsbeheer, zowel op de spoedeisende hulp als op de intensive care. Niet-invasieve beademing zorgt voor mechanisch geassisteerde ademhalingen zonder de plaatsing van een kunstmatige luchtweg en is een belangrijk mechanisme geworden voor beademingsondersteuning binnen en buiten de intensive care-afdeling.

Niet-invasieve beademing wordt verder onderverdeeld in onderdrukbeademing, de ijzeren long, voor het eerst gebruikt in 1928, en de Hayek-oscillator, een meer recentelijk ontworpen om onderdruk te geven tijdens inspiratie en positieve druk tijdens uitademing. Niet-invasieve positievedrukventilatie kan worden gebruikt als continue positieve luchtwegdruk of bi-level positieve luchtwegdruk.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Werving
        • Assiut University
        • Contact:
          • Ahmed Abbas, MD
          • Telefoonnummer: 00201003385183

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die op de respiratoire intensive care-afdeling werden opgenomen en het aanwezige team brachten hem naar niet-invasieve beademing

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • obstructief slaapapneusyndroom
  • acute exacerbatie Chronische obstructieve longziekte
  • longontsteking
  • interstitiële longziekten

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten weigeren niet-invasieve beademing
  • Patiënten met een absolute indicatie voor mechanische beademing (met ademhalingsstilstand of onstabiele cardiorespiratoire status, trauma of brandwonden aan het gezicht, of maagchirurgie, verminderd bewustzijn, pneumothorax
  • Patiënten met een contra-indicatie voor niet-invasieve beademing

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
procent van de patiënten heeft mechanische beademing nodig
Tijdsspanne: 1-48 uur
het aantal patiënten zonder verbetering op niet-invasieve beademing en die moeten worden overgeplaatst naar mechanische beademing
1-48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NIV

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borst - Ziekten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren