Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk anvendelse og resultat av ikke-invasiv ventilasjon ved forskjellige brystsykdommer

30. juni 2018 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Non-invasiv ventilasjon er i økende grad brukt metode for respirasjonsbehandling i både akuttmottaket og kritisk omsorg. Non-invasiv ventilasjon gir mekanisk assistert pust uten plassering av en kunstig luftvei og har blitt en viktig mekanisme for ventilatorstøtte i og utenfor intensivavdelingen.

Ikke-invasiv ventilasjon er videre delt inn i undertrykksventilasjon som er jernlungen, først brukt i 1928 og Hayek-oscillatoren, er en nyere designet for å gi negativt trykk under inspirasjon og positivt trykk under ekspirasjon. Ikke-invasiv positivt trykkventilasjon kan brukes som kontinuerlig positivt luftveistrykk eller bi-nivå positivt luftveistrykk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt
        • Rekruttering
        • Assiut University
        • Ta kontakt med:
          • Ahmed Abbas, MD
          • Telefonnummer: 00201003385183

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som ble innlagt på respiratorisk intensivavdeling og det behandlende teamet førte ham til ikke-invasiv ventilasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • obstruktivt søvnapnésyndrom
  • akutt eksacerbasjon Kronisk obstruktiv lungesykdom
  • lungebetennelse
  • interstitielle lungesykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter nekter ikke-invasiv ventilasjon
  • Pasienter med absolutt indikasjon for mekanisk respirator (i respirasjonsstans eller ustabil kardiorespiratorisk status, traumer eller brannskader som involverer ansiktet, eller gastrisk kirurgi, redusert bevissthet, Pneumothorax
  • Pasienter med kontraindikasjon mot ikke-invasiv ventilasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prosentandelen av pasientene trenger mekanisk ventilasjon
Tidsramme: 1-48 timer
antall pasienter uten bedring på ikke-invasiv respirator og krever overføring til mekanisk respirator
1-48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NIV

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bryst - Sykdommer

Kliniske studier på Ikke-invasiv mekanisk ventilator

Abonnere