- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03169452
다양한 흉부질환에 대한 비침습적 인공호흡의 임상적 적용 및 결과
2018년 6월 30일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
비침습적 환기는 응급실과 중환자실 모두에서 점점 더 많이 사용되는 호흡 관리 방법입니다. 비침습적 인공호흡은 인공 기도를 배치하지 않고 기계적으로 보조된 호흡을 제공하며 중환자실 내부 및 외부에서 인공호흡기 지원의 중요한 메커니즘이 되었습니다.
비침습적 인공호흡은 1928년에 처음 사용된 철 폐인 음압 인공호흡과 더 최근에는 들숨 동안 음압을 제공하고 호기 동안 양압을 제공하도록 설계된 Hayek 발진기로 더 세분됩니다. 비침습적 양압 환기는 지속적인 양압 또는 이중 수준 양압으로 사용할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트
- 모병
- Assiut University
-
연락하다:
- Ahmed Abbas, MD
- 전화번호: 00201003385183
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
호흡기중환자실에 입원한 모든 환자와 담당팀은 비침습적 인공호흡을 시행하였다.
설명
포함 기준:
- 폐쇄성 수면 무호흡 증후군
- 급성 악화 만성 폐쇄성 폐질환
- 폐렴
- 간질성 폐 질환
제외 기준:
- 환자는 비침습적 인공호흡을 거부합니다.
- 기계적 인공호흡기의 절대적 적응증이 있는 환자(호흡 정지 또는 불안정한 심폐 상태, 안면 외상이나 화상, 위 수술, 의식 저하, 기흉
- 비침습적 인공호흡이 금기인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기계 환기가 필요한 환자 비율
기간: 1~48시간
|
비침습 인공호흡기로 호전되지 않아 인공호흡기로 옮겨야 하는 환자 수
|
1~48시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NIV
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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