Zastosowanie kliniczne i wyniki wentylacji nieinwazyjnej w różnych chorobach klatki piersiowej
Wentylacja nieinwazyjna jest coraz częściej stosowaną metodą postępowania w oddychaniu zarówno na oddziale ratunkowym, jak iw intensywnej terapii. Wentylacja nieinwazyjna zapewnia oddechy wspomagane mechanicznie bez zakładania sztucznych dróg oddechowych i stała się ważnym mechanizmem wspomagania wentylacji wewnątrz i na zewnątrz oddziału intensywnej terapii.
Wentylacja nieinwazyjna jest dalej podzielona na wentylację podciśnieniową, którą jest żelazne płuco, po raz pierwszy użyte w 1928 r., Oraz oscylator Hayeka, który został niedawno zaprojektowany w celu zapewnienia podciśnienia podczas wdechu i dodatniego ciśnienia podczas wydechu. Nieinwazyjna wentylacja dodatnim ciśnieniem może być stosowana jako ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych lub dwupoziomowe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt
- Rekrutacyjny
- Assiut University
-
Kontakt:
- Ahmed Abbas, MD
- Numer telefonu: 00201003385183
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zespół obturacyjnego bezdechu sennego
- ostre zaostrzenie Przewlekła obturacyjna choroba płuc
- zapalenie płuc
- choroby śródmiąższowe płuc
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci odmawiają wentylacji nieinwazyjnej
- Pacjenci z bezwzględnymi wskazaniami do respiratora mechanicznego (w przypadku zatrzymania oddechu lub niestabilnego stanu krążeniowo-oddechowego, urazu lub oparzenia twarzy lub operacji żołądka, obniżonej świadomości, odmy opłucnowej)
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do wentylacji nieinwazyjnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odsetek pacjentów wymaga wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: 1-48 godzin
|
liczba pacjentów bez poprawy po respiratorze nieinwazyjnym i wymagających przeniesienia na respirator mechaniczny
|
1-48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIV
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .