Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-invasiivisen ilmanvaihdon kliininen sovellus ja lopputulos erilaisissa rintasairauksissa

lauantai 30. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Noninvasiivista ventilaatiota käytetään yhä enemmän hengityksen hallintaan sekä ensiapupoliklinikalla että tehohoidossa. Noninvasiivinen ventilaatio tuottaa mekaanisesti avustettuja hengityksiä ilman keinotekoisia hengitysteitä, ja siitä on tullut tärkeä hengityslaitteen tukimekanismi tehohoitoyksikön sisällä ja sen ulkopuolella.

Noninvasiivinen ventilaatio on edelleen jaettu alipaineventilaatioon, joka on rautakeuhko, jota käytettiin ensimmäisen kerran vuonna 1928, ja Hayek-oskillaattori on äskettäin suunniteltu tuottamaan alipaineen sisäänhengityksen aikana ja ylipaineen uloshengityksen aikana. Noninvasiivista ylipaineventilaatiota voidaan käyttää jatkuvana ylipaineena tai kaksitasoisena positiivisena hengitysteiden paineena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Rekrytointi
        • Assiut University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ahmed Abbas, MD
          • Puhelinnumero: 00201003385183

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki hengitysteiden tehohoitoon otetut potilaat ja hoitoryhmä ohjasivat hänet noninvasiiviseen ventilaatioon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • obstruktiivinen uniapnea-oireyhtymä
  • akuutti paheneminen Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
  • keuhkokuume
  • interstitiaaliset keuhkosairaudet

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat kieltäytyvät ei-invasiivisesta ventilaatiosta
  • Potilaat, joilla on ehdoton käyttöaihe mekaaniselle ventilaattorille (hengityspysähdys tai epävakaa sydän-hengitystila, kasvojen trauma tai palovammat tai mahakirurgia, tajunnan heikkeneminen, keuhkorinta
  • Potilaat, joilla on vasta-aiheinen non-invasiivinen ventilaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosenttia potilaista tarvitsee koneellista ventilaatiota
Aikaikkuna: 1-48 tuntia
potilaiden lukumäärä, joilla ei ole parantunut ei-invasiivista ventilaattoria ja jotka vaativat siirtoa mekaaniseen ventilaattoriin
1-48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIV

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa