- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03169452
Ei-invasiivisen ilmanvaihdon kliininen sovellus ja lopputulos erilaisissa rintasairauksissa
Noninvasiivista ventilaatiota käytetään yhä enemmän hengityksen hallintaan sekä ensiapupoliklinikalla että tehohoidossa. Noninvasiivinen ventilaatio tuottaa mekaanisesti avustettuja hengityksiä ilman keinotekoisia hengitysteitä, ja siitä on tullut tärkeä hengityslaitteen tukimekanismi tehohoitoyksikön sisällä ja sen ulkopuolella.
Noninvasiivinen ventilaatio on edelleen jaettu alipaineventilaatioon, joka on rautakeuhko, jota käytettiin ensimmäisen kerran vuonna 1928, ja Hayek-oskillaattori on äskettäin suunniteltu tuottamaan alipaineen sisäänhengityksen aikana ja ylipaineen uloshengityksen aikana. Noninvasiivista ylipaineventilaatiota voidaan käyttää jatkuvana ylipaineena tai kaksitasoisena positiivisena hengitysteiden paineena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Rekrytointi
- Assiut University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed Abbas, MD
- Puhelinnumero: 00201003385183
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- obstruktiivinen uniapnea-oireyhtymä
- akuutti paheneminen Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
- keuhkokuume
- interstitiaaliset keuhkosairaudet
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat kieltäytyvät ei-invasiivisesta ventilaatiosta
- Potilaat, joilla on ehdoton käyttöaihe mekaaniselle ventilaattorille (hengityspysähdys tai epävakaa sydän-hengitystila, kasvojen trauma tai palovammat tai mahakirurgia, tajunnan heikkeneminen, keuhkorinta
- Potilaat, joilla on vasta-aiheinen non-invasiivinen ventilaatio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
prosenttia potilaista tarvitsee koneellista ventilaatiota
Aikaikkuna: 1-48 tuntia
|
potilaiden lukumäärä, joilla ei ole parantunut ei-invasiivista ventilaattoria ja jotka vaativat siirtoa mekaaniseen ventilaattoriin
|
1-48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIV
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .