无创通气在不同胸部疾病中的临床应用及疗效
2018年6月30日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
无创通气越来越多地用于急诊室和重症监护中的呼吸管理方法。 无创通气在不放置人工气道的情况下提供机械辅助呼吸，已成为重症监护病房内外呼吸机支持的重要机制。
无创通气进一步细分为负压通气，即 1928 年首次使用的铁肺和 Hayek 振荡器，是最近设计用于在吸气期间提供负压和呼气期间提供正压的装置。 无创正压通气可采用持续气道正压通气或双水平气道正压通气。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Assiut、埃及
- 招聘中
- Assiut University
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接触：
- Ahmed Abbas, MD
- 电话号码：00201003385183
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有入住呼吸重症监护病房的患者和主治团队都将他带到无创通气
描述
纳入标准：
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
- 急性加重 慢性阻塞性肺疾病
- 肺炎
- 间质性肺病
排除标准：
- 患者拒绝无创通气
- 有机械呼吸机绝对指征的患者（呼吸停止或心肺状态不稳定、面部外伤或烧伤、胃部手术、意识减退、气胸
- 无创通气禁忌症患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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需要机械通气的患者百分比
大体时间：1-48小时
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无创呼吸机无改善需要转为机械呼吸机的患者人数
|
1-48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月1日
初级完成 (预期的)
2018年8月1日
研究完成 (预期的)
2018年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月25日
首次发布 (实际的)
2017年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月30日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NIV
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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