フィールドワーク中に児童のメンタルヘルスに対処するための OT 学生の能力を構築する (OTFW) (OTFW)
2017年5月26日 更新者：Susan Bazyk、Cleveland State University
フィールドワーク中に子どものメンタルヘルスに対処するためのOT学生の能力を構築する
この研究には、テスト前とテスト後の調査を使用した 1 つのグループ (n=19) の混合方法の設計が含まれ、書面による感想の定性分析を使用して、能力構築プロセスへの参加の意味と結果を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
学校ベースの実践でレベル II フィールドワーク体験を完了した作業療法学生を対象に、子どもや若者に対する精神衛生への公衆衛生アプローチの知識翻訳を促進することを目的とした 4 か月間にわたる能力構築プロセスの意味と成果を調査する。能力構築プロセスへの参加の意味と結果を探るために、テスト前とテスト後の調査と書面による感想の定性分析を使用した 1 グループ (n=19) の混合方法設計が使用されました。能力構築プロセスにより、学生の一般社会に関する知識が広がりました。学校環境でのレベル II フィールドワーク体験中に、メンタルヘルスに対処する組み込み戦略の認識と適用が増加する、メンタルヘルスへの健康アプローチ。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2016 年秋に学校でレベル II フィールドワーク体験を完了した作業療法 (OT) の学生
- 上記の基準を満たし、研究への参加に同意するOT学生
除外基準:
- 2016 年秋に学校以外の環境で FW 体験を完了した OT の学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：教育を通じて能力を構築する
教育を通じて能力を構築するプロセス - 作業療法の学生は、読書の完了後にオンラインのウェビナーやディスカッションに参加します。
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参加者は、選択された資料を読んだ後、2 つのウェビナーと 3 つのオンライン ディスカッションに参加しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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学校ベースのフィールドワーク体験における子どものメンタルヘルスへの取り組みに関する知識、信念、行動の変化
時間枠：2週間
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リッカートスケールの回答を使用した 20 の質問
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Susan Bazyk, PhD、Cleveland State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年5月1日
一次修了 (実際)
2017年1月15日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月26日
最初の投稿 (実際)
2017年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月26日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- FY2016-227
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。