Budování kapacity studentů OT pro řešení duševního zdraví dětí během práce v terénu (OTFW) (OTFW)
26. května 2017 aktualizováno: Susan Bazyk, Cleveland State University
Budování kapacity studentů OT k řešení duševního zdraví dětí během práce v terénu
Studie zahrnovala návrh smíšených metod v jedné skupině (n=19) využívající průzkumy před testem a po testu a ke zkoumání významu a výsledků účasti v procesu budování kapacit byla použita kvalitativní analýza písemných úvah.
Přehled studie
Detailní popis
Prozkoumat význam a výsledky čtyřměsíčního procesu budování kapacit určeného k podpoře přenosu znalostí o přístupu veřejného zdraví k duševnímu zdraví u dětí a mládeže mezi studenty ergoterapie absolvujícími terénní praxi úrovně II ve školní praxi. jednoskupinový (n=19) návrh smíšených metod využívající průzkumy před testem a po testu a kvalitativní analýzu písemných úvah byl použit k prozkoumání významu a výsledků účasti v procesu budování kapacit. Proces budování kapacit rozšířil znalosti studentů veřejnosti zdravotní přístup k duševnímu zdraví, který vede ke zvýšenému povědomí a aplikaci integrovaných strategií zaměřených na duševní zdraví během praxe v terénu na úrovni II ve školním prostředí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti ergoterapie (OT) absolvují na podzim 2016 ve školním prostředí praxi v terénu na úrovni II
- Studenti OT splňující výše uvedená kritéria, kteří souhlasí s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- OT studenti absolvující FW zkušenosti v jiných prostředích než ve školách během podzimu 2016
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Budování kapacity vzděláváním
Proces budování kapacit prostřednictvím vzdělávání - Studenti ergoterapie se účastní online webinářů a diskuzí po dokončení čtení.
|
Po přečtení vybraného materiálu se účastníci zapojili do 2 webinářů a 3 online diskuzí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna ve znalostech, přesvědčeních a činnostech týkajících se řešení duševního zdraví dětí ve školní praxi v terénu
Časové okno: 2 týdny
|
20 otázek pomocí odpovědí Likertovy škály
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan Bazyk, PhD, Cleveland State University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2016
Primární dokončení (Aktuální)
15. ledna 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
30. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- FY2016-227
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vzdělání
-
Kutahya Health Sciences UniversityDokončenoChronická bolest dolní části zad | Manuální terapie | Neuroscience Pain EducationKrocan
-
US Department of Veterans AffairsDokončenoDiabetes Mellitus Self Management Education | Hyperglykemická kontrola | Vysoce rizikový diabetesSpojené státy