Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Capaciteitsopbouw van OT-studenten om de geestelijke gezondheid van kinderen aan te pakken tijdens veldwerk (OTFW) (OTFW)

26 mei 2017 bijgewerkt door: Susan Bazyk, Cleveland State University

Capaciteitsopbouw van OT-studenten om de geestelijke gezondheid van kinderen aan te pakken tijdens veldwerk

De studie omvatte een ontwerp met gemengde methoden voor één groep (n=19) waarbij gebruik werd gemaakt van pretest-posttestenquêtes en kwalitatieve analyse van schriftelijke reflecties werd gebruikt om de betekenis en resultaten van deelname aan het proces van capaciteitsopbouw te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoeken van de betekenis en resultaten van een vier maanden durend capaciteitsopbouwproces dat is ontworpen om kennisvertaling te bevorderen van een volksgezondheidsbenadering van geestelijke gezondheid bij kinderen en jongeren onder ergotherapiestudenten die een veldwerkervaring van niveau II in de praktijk op school hebben voltooid. een ontwerp met één groep (n=19) met gemengde methoden, waarbij gebruik werd gemaakt van pretest-posttestenquêtes en kwalitatieve analyse van schriftelijke reflecties, werd gebruikt om de betekenis en resultaten van deelname aan het capaciteitsopbouwproces te onderzoeken. gezondheidsbenadering van geestelijke gezondheid, resulterend in een groter bewustzijn en toepassing van ingebedde strategieën die geestelijke gezondheid aanpakken tijdens een veldwerkervaring op niveau II in een schoolomgeving.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten ergotherapie (OT) die in de herfst van 2016 een veldwerkervaring van niveau II in een schoolomgeving hebben voltooid
  • OT-studenten die voldoen aan de bovenstaande criteria die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

- OT-studenten voltooien een FW-ervaring in andere omgevingen dan scholen in de herfst van 2016

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Capaciteitsopbouw door middel van onderwijs
Capaciteitsopbouwproces door middel van onderwijs - Ergotherapiestudenten nemen deel aan online webinars en discussies na voltooiing van de lezingen.
Ander: Capaciteitsopbouw door middel van onderwijs
Deelnemers namen deel aan 2 webinars en 3 online discussies na het lezen van geselecteerd materiaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennis, overtuigingen en acties met betrekking tot het aanpakken van de geestelijke gezondheid van kinderen in een veldwerkervaring op school
Tijdsspanne: 2 weken
20 vragen met behulp van Likert-schaalantwoorden
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cleveland State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Bazyk, PhD, Cleveland State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • FY2016-227

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opleiding

Klinische onderzoeken op Capaciteitsopbouw door middel van onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Italy

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren