血液透析患者における動静脈瘻の成熟予測におけるカラードップラー超音波検査
2017年6月7日 更新者：HFoad、Assiut University
血液透析患者における動静脈瘻の成熟とその合併症の予測におけるカラードップラー超音波検査の役割
移植は現代における腎不全の根本的な治療法です。
それを待つ間、動静脈瘻の手術が標準的な手術となります。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
超音波は、低コストであり、電離放射線やヨウ素添加造影剤を必要としない非侵襲性であるため、画像診断の主な方法です。
血管処置とその合併症は、血液透析患者の入院と費用の主な原因となっています。
多くのフィステルは、透析に使用できるように適切に成熟していません。 したがって、超音波検査による動静脈瘻の成熟の問題や、生存能力を損なう可能性のある合併症を早期に認識することで、矯正や適切な治療の機会が得られます。
動静脈瘻作成後の成熟の基準：
- 瘻孔の部位から離れた静脈の直径が 4 mm を超えている。
- 皮膚表面から 5 mm 未満の深さに位置する静脈。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、放射線診断部門、アシュート警察病院、アシュート大学病院で、血液透析のために新たに設置されたすべての動静脈瘻に対して実施されます。
説明
包含基準:
- 1) 新たにAVFを留置した慢性腎不全の患者。 2)AVFの成熟を評価するための臨床的に安定した患者。 3) アクセス作成後の手の痛みまたはしびれの訴え。
除外基準:
- 1)以前に失敗したAV瘻。 2) 上肢に変形または傷がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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動静脈瘻の成熟
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液透析患者における動静脈瘻の成熟とその合併症の予測におけるカラードップラー超音波検査の役割
時間枠：一か月
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新しく配置された動静脈瘻の成熟を評価および監視し、成熟していない房室瘻に対してタイムリーな介入を提供します。
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年7月1日
一次修了 (予想される)
2018年7月1日
研究の完了 (予想される)
2018年10月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月29日
最初の投稿 (実際)
2017年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月7日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。