Ultrasonografia z kolorowym dopplerem w przewidywaniu dojrzewania przetoki tętniczo-żylnej u pacjentów hemodializowanych
Rola ultrasonografii z kolorowym dopplerem w przewidywaniu dojrzewania przetoki tętniczo-żylnej i jej powikłań u pacjentów hemodializowanych
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Ultrasonografia jest główną metodą diagnostyki obrazowej, ze względu na niski koszt, nieinwazyjność, brak promieniowania jonizującego i kontrast jodowany.
Procedury naczyniowe i ich powikłania stanowią główną przyczynę hospitalizacji chorobowej i kosztów dla pacjentów poddawanych hemodializie.
Wiele przetok nie dojrzewa odpowiednio do zastosowania w dializie. Tak więc wczesne rozpoznanie w badaniu ultrasonograficznym problemów w dojrzewaniu przetok tętniczo-żylnych lub ewentualnych powikłań, które mogą upośledzać ich żywotność, daje szansę na korektę lub odpowiednie leczenie.
Kryteria dojrzewania po utworzeniu przetoki tętniczo-żylnej:
- Średnica żyły większa niż 4 mm odległa od miejsca przetoki.
- Żyła zlokalizowana na głębokości <5 mm od powierzchni skóry.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1) Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek z nowo założonym AVF. 2) Klinicznie stabilni pacjenci do oceny dojrzewania AVF. 3) Skargi na ból lub drętwienie dłoni po utworzeniu dostępu.
Kryteria wyłączenia:
- 1) Wcześniej nieudane przetoki AV. 2) Zdeformowana lub pokryta bliznami kończyna górna.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
dojrzewanie przetoki tętniczo-żylnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rola kolorowej ultrasonografii dopplerowskiej w przewidywaniu dojrzewania przetoki tętniczo-żylnej i jej powikłań u pacjentów hemodializowanych
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Ocenić i monitorować dojrzewanie nowo założonych przetok tętniczo-żylnych oraz zapewnić terminowe interwencje w przypadku przetok AV, które nie dojrzewają
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- arteriovenous fistula
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .