Ultrasonografía Doppler color en la predicción de la maduración de la fístula arteriovenosa en pacientes en hemodiálisis
7 de junio de 2017 actualizado por: HFoad, Assiut University
Papel de la ecografía Doppler color en la predicción de la maduración de la fístula arteriovenosa y sus complicaciones en pacientes en hemodiálisis
El trasplante es el tratamiento definitivo de la insuficiencia renal, en nuestros días.
Mientras tanto, la cirugía de fístula arteriovenosa es un procedimiento estándar.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
La ecografía es el principal método de diagnóstico por imagen, debido a su bajo coste, no invasivo, sin radiación ionizante asociada ni contraste yodado.
Los procedimientos vasculares y sus complicaciones representan una de las principales causas de morbilidad hospitalaria y costo para los pacientes en hemodiálisis.
Muchas fístulas no maduran adecuadamente para ser utilizadas en diálisis. Así, el reconocimiento precoz a través del examen ecográfico de problemas en la maduración de la fístula arteriovenosa o de posibles complicaciones que puedan comprometer su viabilidad, ofrece la oportunidad de su corrección o tratamiento adecuado.
Criterios de maduración tras la creación de una fístula arteriovenosa:
- Diámetro de la vena mayor de 4 mm lejos del sitio de la fístula.
- Vena ubicada a una profundidad de <5 mm desde la superficie de la piel.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio se realizará en el departamento de Radiodiagnóstico, el Hospital de Policía de Assiut y el hospital universitario de assiut en todas las fístulas arteriovenosas recién colocadas para hemodiálisis.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) Pacientes de Insuficiencia Renal Crónica con FAV de Nueva Colocación. 2) Pacientes clínicamente estables para la evaluación de la maduración de la FAV. 3) Quejas de dolor o entumecimiento de la mano después de la creación del acceso.
Criterio de exclusión:
- 1) Fístulas AV previamente fallidas. 2) Miembro superior deformado o cicatrizado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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maduración de la fístula arteriovenosa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Papel de la ecografía Doppler color en la predicción de la maduración de la fístula arteriovenosa y sus complicaciones en pacientes en hemodiálisis
Periodo de tiempo: un mes
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Evaluar y controlar la maduración de las fístulas arteriovenosas recién colocadas y proporcionar intervenciones oportunas para las fístulas AV que no maduran.
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
31 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- arteriovenous fistula
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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