Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kleurendoppler-echografie bij de voorspelling van arterioveneuze fistelrijping bij hemodialysepatiënten

7 juni 2017 bijgewerkt door: HFoad, Assiut University

De rol van Color Doppler-echografie bij de voorspelling van arterioveneuze fistelrijping en de complicaties ervan bij hemodialysepatiënten

De transplantatie is tegenwoordig de definitieve behandeling van nierinsufficiëntie. In afwachting daarvan is de arterioveneuze fisteloperatie een standaardprocedure.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Echografie is de belangrijkste methode voor diagnostische beeldvorming, vanwege de lage kosten, niet-invasief zonder ioniserende straling of gejodeerd contrast.

Vasculaire procedures en hun complicaties vormen een belangrijke oorzaak van morbiditeit ziekenhuisopname en kosten voor patiënten bij hemodialyse.

Veel fistels rijpen niet voldoende om te worden gebruikt bij dialyse. Dus de vroege herkenning door echografisch onderzoek van problemen met de rijping van de arterioveneuze fistel of mogelijke complicaties die hun levensvatbaarheid in gevaar kunnen brengen, biedt de mogelijkheid tot correctie of passende behandeling.

Criteria voor rijping na creatie van een arterioveneuze fistel:

  • Aderdiameter groter dan 4 mm verwijderd van de plaats van de fistel.
  • Ader gelegen op een diepte van <5 mm van het huidoppervlak.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zal worden uitgevoerd op de radiodiagnostische afdeling, het Assiut Police Hospital en het Assiut Universitair Ziekenhuis op alle nieuw geplaatste arterioveneuze fistels voor hemodialyse.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1) Patiënten met chronisch nierfalen met nieuw geplaatste AVF. 2)Klinisch stabiele patiënten voor beoordeling van rijping van AVF. 3) Klachten over handpijn of gevoelloosheid na het maken van de toegang.

Uitsluitingscriteria:

  • 1) Eerder mislukte AV-fistels. 2) Misvormde of met littekens bedekte bovenste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
rijping van arterioveneuze fistel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De rol van Doppler-echografie in kleur bij het voorspellen van de rijping van arterioveneuze fistels en de complicaties ervan bij hemodialysepatiënten
Tijdsspanne: een maand
Beoordeel en bewaak de rijping van de nieuw geplaatste arterioveneuze fistels en zorg voor tijdige interventies voor AV-fistels die niet rijpen
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juli 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • arteriovenous fistula

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Arterioveneuze fistel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren