Farge-doppler-ultrasonografi i prediksjon av arteriovenøs fistelmodning hos hemodialysepasienter
Rollen til fargedoppler-ultrasonografi i prediksjon av arteriovenøs fistelmodning og dens komplikasjoner hos hemodialysepasienter
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Ultralyd er hovedmetoden for diagnostisk bildediagnostikk, på grunn av dens lave pris, ikke-invasiv uten ioniserende stråling assosiert eller iodisert kontrast.
Vaskulære prosedyrer og deres komplikasjoner representerer en viktig årsak til sykelig sykehusinnleggelse og kostnader for pasienter i hemodialyse.
Mange fistler modnes ikke riktig for bruk i dialyse. Så tidlig gjenkjennelse gjennom ultralydundersøkelse av problemer i arteriovenøs fistelmodning eller mulige komplikasjoner som kan kompromittere deres levedyktighet, gir mulighet for korrigering eller passende behandling.
Kriterier for modning etter dannelse av arteriovenøs fistel:
- Venediameter større enn 4 mm fjernt fra fistelstedet.
- Vene plassert i en dybde på <5 mm fra hudoverflaten.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1) Pasienter med kronisk nyresvikt med nylig plassert AVF. 2)Klinisk stabile pasienter for vurdering av modning av AVF. 3) Klager på håndsmerter eller nummenhet etter opprettelse av tilgangen.
Ekskluderingskriterier:
- 1)Tidligere mislykkede AV-fistler. 2) Deformert eller arret øvre lem.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
modning av arteriovenøs fistel
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rolle av farge Doppler ultralyd i prediksjon av arteriovenøs fistelmodning og dens komplikasjoner hos hemodialysepasienter
Tidsramme: en måned
|
Vurdere og overvåke modningen av de nylig plasserte arteriovenøse fistlene, og sørge for rettidig intervensjon for AV-fistler som ikke modnes
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- arteriovenous fistula
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .