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Ultrassonografia com Doppler colorido na predição da maturação da fístula arteriovenosa em pacientes em hemodiálise

7 de junho de 2017 atualizado por: HFoad, Assiut University

Papel da ultrassonografia com Doppler colorido na previsão da maturação da fístula arteriovenosa e suas complicações em pacientes em hemodiálise

O transplante é o tratamento definitivo da insuficiência renal, em nossos dias. Enquanto isso, a cirurgia de fístula arteriovenosa é procedimento padrão.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A ultrassonografia é o principal método de diagnóstico por imagem, devido ao seu baixo custo, não invasivo, sem associação de radiação ionizante ou contraste iodado.

Os procedimentos vasculares e suas complicações representam uma das principais causas de morbidade, internação e custo para os pacientes em hemodiálise.

Muitas fístulas não amadurecem adequadamente para serem usadas em diálise. Assim, o reconhecimento precoce através do exame ultrassonográfico de problemas na maturação da fístula arteriovenosa ou de possíveis complicações que possam comprometer sua viabilidade, oferece a oportunidade de correção ou tratamento adequado .

Critérios para maturação após confecção de fístula arteriovenosa:

  • Diâmetro da veia maior que 4 mm distante do local da fístula.
  • Veia localizada a uma profundidade <5 mm da superfície da pele.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo será realizado no departamento de Radiodiagnóstico, no Hospital da Polícia de Assiut e no hospital universitário de Assiut em todas as fístulas arteriovenosas recém-colocadas para hemodiálise.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1) Pacientes com Insuficiência Renal Crônica com FAV recém-colocada. 2)Pacientes clinicamente estáveis ​​para avaliação da maturação da FAV. 3) Queixas de dor ou dormência na mão após a criação do acesso.

Critério de exclusão:

  • 1) Fístulas AV previamente falhadas. 2) Membro Superior Deformado ou com Cicatrizes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
maturação da fístula arteriovenosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Papel da ultrassonografia com Doppler colorido na predição da maturação da fístula arteriovenosa e suas complicações em pacientes em hemodiálise
Prazo: um mês
Avaliar e monitorar a maturação das fístulas arteriovenosas recém-colocadas e fornecer intervenções oportunas para fístulas AV que não amadurecem
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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