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Ecografia color Doppler nella previsione della maturazione della fistola arterovenosa nei pazienti in emodialisi

7 giugno 2017 aggiornato da: HFoad, Assiut University

Ruolo dell'ecografia color doppler nella previsione della maturazione della fistola arterovenosa e delle sue complicanze nei pazienti in emodialisi

Il trapianto è la cura definitiva dell'insufficienza renale, ai nostri giorni. Nell'attesa, la chirurgia della fistola artero-venosa è una procedura standard.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

L'ecografia è il metodo principale di diagnostica per immagini, a causa del suo basso costo, non invasivo senza radiazioni ionizzanti associate o contrasto iodato.

Le procedure vascolari e le loro complicanze rappresentano una delle principali cause di morbilità ospedaliera e di costo per i pazienti in emodialisi.

Molte fistole non maturano adeguatamente per essere utilizzate in dialisi. Quindi, il riconoscimento precoce attraverso l'esame ecografico di problematiche nella maturazione delle fistole artero-venose o di possibili complicanze che possono comprometterne la vitalità, offre l'opportunità di correzione o trattamento adeguato.

Criteri per la maturazione dopo la creazione della fistola artero-venosa:

  • Diametro della vena maggiore di 4 mm lontano dal sito della fistola.
  • Vena situata a una profondità di <5 mm dalla superficie della pelle.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio sarà eseguito presso il dipartimento di radiodiagnostica, l'ospedale di polizia di Assiut e l'ospedale universitario di assiut su tutte le fistole arterovenose di nuova collocazione per emodialisi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1) Pazienti con insufficienza renale cronica con FAV di nuova introduzione. 2) Pazienti clinicamente stabili per la valutazione della maturazione della FAV. 3) Reclami di dolore alle mani o intorpidimento in seguito alla creazione dell'accesso.

Criteri di esclusione:

  • 1) Fistole AV fallite in precedenza. 2) Arto superiore deformato o sfregiato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
maturazione della fistola artero-venosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ruolo dell'ecografia color Doppler nella previsione della maturazione della fistola artero-venosa e delle sue complicanze nei pazienti in emodialisi
Lasso di tempo: un mese
Valutare e monitorare la maturazione delle fistole artero-venose appena posizionate e fornire interventi tempestivi per le fistole AV che non riescono a maturare
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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