Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väridoppler-ultraääni valtimolaskimofistelin kypsymisen ennustamisessa hemodialyysipotilailla

keskiviikko 7. kesäkuuta 2017 päivittänyt: HFoad, Assiut University

Väridoppler-ultraäänitutkimuksen rooli valtimolaskimofistelin kypsymisen ja sen komplikaatioiden ennustamisessa hemodialyysipotilailla

Elinsiirto on munuaisten vajaatoiminnan lopullinen hoito nykyään. Sitä odotellessa arteriovenoosinen fistelileikkaus on normaali toimenpide.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ultraääni on tärkein diagnostisen kuvantamisen menetelmä, koska se on alhainen, ei-invasiivinen ilman ionisoivaa säteilyä tai jodioitua kontrastia.

Verisuonitoimenpiteet ja niiden komplikaatiot ovat suuri syy sairaalahoitoon ja hemodialyysipotilaiden kustannuksiin.

Monet fistelit eivät kypsy asianmukaisesti käytettäväksi dialyysissä. Joten varhainen tunnistaminen ultraäänitutkimuksella valtimolaskimofistelin kypsymisongelmien tai mahdollisten komplikaatioiden, jotka voivat vaarantaa niiden elinkelpoisuuden, tarjoaa mahdollisuuden korjaukseen tai asianmukaiseen hoitoon.

Kriteerit kypsymiselle arteriovenoosifistelin muodostumisen jälkeen:

  • Suonen halkaisija suurempi kuin 4 mm etäällä fistelin paikasta.
  • Suonet sijaitsevat alle 5 mm:n syvyydessä ihon pinnasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus tehdään radiodiagnostiikkaosastolla, Assiutin poliisisairaalassa ja Assiutin yliopistollisessa sairaalassa kaikille äskettäin hemodialyysihoitoa varten sijoitetuille valtimo-laskimofisteleille.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat, joilla on äskettäin sijoitettu AVF. 2) Kliinisesti vakaat potilaat AVF:n kypsymisen arvioimiseksi. 3) Valitukset käsikipusta tai tunnottomuudesta pääsyn luomisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) Aiemmin epäonnistuneet AV-fistelit. 2) Epämuodostunut tai arpeutunut yläraaja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
arteriovenoosin fistelin kypsyminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väri-Doppler-ultraäänitutkimuksen rooli arteriovenoosifistelin kypsymisen ja sen komplikaatioiden ennustamisessa hemodialyysipotilailla
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Arvioi ja seuraa äskettäin asetettujen valtimolaskimofisteleiden kypsymistä ja tarjota oikea-aikaisia ​​toimenpiteitä AV-fisteleille, jotka eivät kypsy.
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • arteriovenous fistula

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valtimo-laskimofisteli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa