Цветовая допплерография в прогнозировании созревания артериовенозных фистул у пациентов, находящихся на гемодиализе
7 июня 2017 г. обновлено: HFoad, Assiut University
Роль цветной допплерографии в прогнозировании созревания артериовенозной фистулы и ее осложнений у больных, находящихся на гемодиализе
В наши дни трансплантация является окончательным методом лечения почечной недостаточности.
В ожидании этого хирургия артериовенозной фистулы является стандартной процедурой.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
УЗИ является основным методом диагностической визуализации из-за его дешевизны, неинвазивности, отсутствия ионизирующего излучения или йодированного контраста.
Сосудистые процедуры и их осложнения представляют собой основную причину заболеваемости и стоимости госпитализации пациентов на гемодиализе.
Многие свищи не созревают должным образом для использования в диализе. Таким образом, раннее выявление с помощью ультразвукового исследования проблем с созреванием артериовенозных фистул или возможных осложнений, которые могут поставить под угрозу их жизнеспособность, дает возможность коррекции или соответствующего лечения.
Критерии созревания после создания артериовенозной фистулы:
- Вена диаметром более 4 мм удалена от места свища.
- Вена расположена на глубине <5 мм от поверхности кожи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование будет проводиться в отделении рентгенодиагностики, полицейской больнице Асьюта и университетской больнице Асьюта на всех недавно установленных артериовенозных фистулах для гемодиализа.
Описание
Критерии включения:
- 1) Пациенты с хронической почечной недостаточностью с недавно установленной АВФ. 2) клинически стабильные пациенты для оценки созревания АВФ. 3) Жалобы на боль или онемение рук после создания доступа.
Критерий исключения:
- 1) Ранее неудачные атриовентрикулярные свищи. 2) Деформированная или покрытая шрамами верхняя конечность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
созревание артериовенозной фистулы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Роль цветной допплерографии в прогнозировании созревания артериовенозных фистул и их осложнений у гемодиализных больных
Временное ограничение: один месяц
|
Оценивать и контролировать созревание недавно установленных артериовенозных фистул, а также проводить своевременные вмешательства для атриовентрикулярных фистул, которые не созревают.
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- arteriovenous fistula
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .