Farvedoppler-ultralyd til forudsigelse af arteriovenøs fistelmodning hos hæmodialysepatienter
Rolle af farvedoppler ultralyd i forudsigelse af arteriovenøs fistelmodning og dens komplikationer hos hæmodialysepatienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Ultralyd er den vigtigste metode til diagnostisk billeddannelse, på grund af dens lave pris, ikke-invasiv uden ioniserende stråling forbundet eller iodiseret kontrast.
Vaskulære procedurer og deres komplikationer repræsenterer en væsentlig årsag til sygehusindlæggelse og omkostninger for patienter i hæmodialyse.
Mange fistler modnes ikke passende til at blive brugt i dialyse. Så den tidlige erkendelse gennem ultralydsundersøgelse af problemer i arteriovenøs fistelmodning eller mulige komplikationer, der kan kompromittere deres levedygtighed, giver mulighed for korrektion eller passende behandling.
Kriterier for modning efter dannelse af arteriovenøs fistel:
- Venediameter større end 4 mm fjernt fra fistelstedet.
- Vene placeret i en dybde på <5 mm fra hudoverfladen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1) Patienter med kronisk nyresvigt med nyligt anbragt AVF. 2)Klinisk stabile patienter til vurdering af modning af AVF. 3) Klager over håndsmerter eller følelsesløshed efter oprettelse af adgang.
Ekskluderingskriterier:
- 1)Tidligere mislykkede AV fistler. 2) Deformeret eller arret øvre lemmer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
modning af arteriovenøs fistel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farve Doppler ultralyds rolle i forudsigelse af arteriovenøs fistelmodning og dens komplikationer hos hæmodialysepatienter
Tidsramme: en måned
|
Vurdere og overvåge modningen af de nyligt placerede arteriovenøse fistler og sørge for rettidige indgreb for AV-fistler, der ikke modnes
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- arteriovenous fistula
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .