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筋肉量と体組成

2017年9月5日 更新者：Matty Koopmans、Medical Centre Leeuwarden

ICU入室時の筋肉量・体組成変化の経時変化

ICU の後天性筋力低下は、特に人工呼吸器を使用している患者や全身性炎症反応症候群につながる症状に苦しんでいる患者において、重篤な疾患の一般的な合併症です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これらの神経筋障害に起因する衰弱および障害は、長期経過を支配し、回復を妨げる可能性があります.

この観察研究では、入院時と2、5日目に心エコー検査とBIVAによって筋肉量と体組成を測定しようとしています

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オランダ
      • Leeuwarden、オランダ、8934AD
        • Medical Center Leeuwarden

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-予想滞在時間が48時間以上でICUに入院した患者

説明

包含基準:

  • ICU に入院したすべての急性入院患者

除外基準:

  • 18歳未満
  • 48時間未満のICU滞在
  • コルチコステロイドの使用
  • 神経疾患
  • 急性腎障害 / CVVH の必要性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU滞在中の筋肉量測定値の変化
時間枠：ベースライン、2日目および5日目
超音波検査による測定
ベースライン、2日目および5日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Medical Centre Leeuwarden

捜査官

  • 主任研究者：Matty Koopmans, MSc、MCL

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月9日

一次修了 (実際)

2017年9月5日

研究の完了 (実際)

2017年9月5日

試験登録日

最初に提出

2017年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月9日

最初の投稿 (実際)

2017年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月5日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • nWMO 205

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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