Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelmassa och kroppssammansättning

5 september 2017 uppdaterad av: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden

Tidsförlopp för förändringar i muskelmassa och kroppssammansättning under intensivvårdsinläggning

ICU-förvärvad svaghet är en vanlig komplikation av kritisk sjukdom, särskilt hos patienter som får mekanisk ventilation och/eller lider av tillstånd som leder till det systemiska inflammatoriska svarssyndromet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den svaghet och funktionsnedsättning som följer av dessa neuromuskulära störningar kan dominera det långsiktiga förloppet och hindra återhämtningen.

I denna observationsstudie försöker vi mäta muskelmassa och kroppssammansättning genom ekokardiografi och BIVA vid intagningen och dag 2, 5

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

23

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
      • Leeuwarden, Nederländerna, 8934AD
        • Medical Center Leeuwarden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen med en förväntad vistelsetid > 48 timmar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla akut inlagda patienter på ICU

Exklusions kriterier:

  • ålder <18
  • stanna på intensivvårdsavdelning < 48 timmar
  • användning av kortikosteroider
  • neurologiska sjukdomar
  • akut njurskada/nära CVVH

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i muskelmassamätningar under intensivvårdsvistelse
Tidsram: baslinje, dag 2 och dag 5
mätning med ekografi
baslinje, dag 2 och dag 5

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Utredare

  • Huvudutredare: Matty Koopmans, MSc, MCL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

5 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

5 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2017

Första postat (Faktisk)

12 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • nWMO 205

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelförlust

Kliniska prövningar på muskelmassa mätning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera