肌肉质量和身体成分
2017年9月5日 更新者：Matty Koopmans、Medical Centre Leeuwarden
入住 ICU 期间肌肉质量和身体成分变化的时间过程
ICU 获得性虚弱是危重病的常见并发症，特别是在接受机械通气和/或患有导致全身炎症反应综合征的病症的患者中。
研究概览
详细说明
这些神经肌肉疾病导致的虚弱和残疾会影响长期病程并阻碍康复。
在这项观察性研究中，我们尝试在入院时和第 2、5 天通过超声心动图和 BIVA 测量肌肉质量和身体成分
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
23
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Leeuwarden、荷兰、8934AD
- Medical Center Leeuwarden
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
入住 ICU 且预期住院时间 > 48 小时的患者
描述
纳入标准：
- ICU 中的所有急性入院患者
排除标准：
- 年龄 < 18
- 在 ICU 停留 < 48 小时
- 使用皮质类固醇
- 神经系统疾病
- 急性肾损伤/CVVH
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ICU住院期间肌肉质量测量值的变化
大体时间：基线、第 2 天和第 5 天
|
超声测量
|
基线、第 2 天和第 5 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matty Koopmans, MSc、MCL
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月9日
初级完成 (实际的)
2017年9月5日
研究完成 (实际的)
2017年9月5日
研究注册日期
首次提交
2017年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月9日
首次发布 (实际的)
2017年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月5日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- nWMO 205
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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