耐糖能およびインスリン抵抗性に対するビルベリーベースのプロバイオティクス製品の有効性
2018年2月7日 更新者：Åsa Håkansson、Lund University
コントロールと比較した、耐糖能およびインスリン抵抗性に対するビルベリーベースのプロバイオティック製品の長期有効性。
ビルベリーベースのプロバイオティクス飲料が食後の血清グルコースとインスリンのレベルに与える影響は、過去にすでに研究されています.
現在の研究の目的は、健康な成人の耐糖能およびインスリン抵抗性に対するプロバイオティクス ビルベリー飲料の長期的な効果を、対照飲料と比較して評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lund、スウェーデン
- Klinisk Prövningsenhet, Kliniska Studier Sverige - Forum Söder
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
BMIが20～30の健康な成人
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビルベリー
ビルベリーベースのプロバイオティクス飲料
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ビルベリーベースのプロバイオティクス飲料
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ACTIVE_COMPARATOR：コントロール
ビルベリーやプロバイオティクスを含まない対照飲料
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ビルベリーやプロバイオティクスを含まない対照飲料
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清インスリンの食後のレベルに対するビルベリーベースのプロバイオティクス飲料の長期的な効果
時間枠：研究製品の摂取後 0 分から 120 分までの血清インスリンの曲線下の増分面積
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増分曲線下面積 (AUC) は、製品の摂取後 0 分から 120 分までの食後血清インスリン分泌のレベルについて測定されます (含まれる中間測定時点は 30、60、および 90 分です)。
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研究製品の摂取後 0 分から 120 分までの血清インスリンの曲線下の増分面積
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月2日
一次修了 (実際)
2017年7月15日
研究の完了 (実際)
2017年11月30日
試験登録日
最初に提出
2017年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月12日
最初の投稿 (実際)
2017年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月7日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。