Mustikkapohjaisen probioottituotteen teho glukoositoleranssiin ja insuliiniresistenssiin
keskiviikko 7. helmikuuta 2018 päivittänyt: Åsa Håkansson, Lund University
Mustikkapohjaisen probioottituotteen pitkäaikainen tehokkuus glukoositoleranssiin ja insuliiniresistenssiin verrattuna kontrolliin.
Mustikkapohjaisen probioottisen juoman vaikutusta seerumin glukoosi- ja insuliinitasoihin aterian jälkeen on tutkittu jo aiemmin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida probioottisen mustikkajuoman pitkäaikaisvaikutusta terveiden aikuisten glukoositoleranssiin ja insuliiniresistenssiin sekä vertailujuomaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lund, Ruotsi
- Klinisk Prövningsenhet, Kliniska Studier Sverige - Forum Söder
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveet aikuiset, joiden BMI on 20-30
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Billberry
Mustikkapohjainen probioottinen juoma
|
Mustikkapohjainen probioottinen juoma
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus
Kontrollijuoma ilman mustikoita tai probiootteja
|
Kontrollijuoma ilman mustikoita tai probiootteja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mustikkapohjaisen probioottisen juoman pitkäaikainen vaikutus seerumin insuliinitasoihin aterian jälkeen
Aikaikkuna: Seerumin insuliinin käyrän alla oleva lisäpinta-ala 0 minuutista 120 minuuttiin tutkimustuotteen nauttimisen jälkeen
|
Inkrementaalinen käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) mitataan aterian jälkeisillä seerumin insuliinitasoilla 0 minuutista 120 minuuttiin tuotteen nauttimisen jälkeen (sisältyvät mittausajankohdat ovat 30, 60 ja 90 min).
|
Seerumin insuliinin käyrän alla oleva lisäpinta-ala 0 minuutista 120 minuuttiin tutkimustuotteen nauttimisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 2. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 15. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 30. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 8. helmikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. helmikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- InVeg (2)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .