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基于越橘的益生菌产品对葡萄糖耐量和胰岛素抵抗的功效

2018年2月7日 更新者:Åsa Håkansson、Lund University

与对照相比,基于越橘的益生菌产品对葡萄糖耐量和胰岛素抵抗的长期疗效。

过去已经研究了基于越橘的益生菌饮料对餐后血糖和胰岛素水平的影响。 本研究的目的是评估益生菌越橘饮料对健康成人葡萄糖耐量和胰岛素抵抗的长期影响,并与对照饮料进行比较。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lund、瑞典
        • Klinisk Prövningsenhet, Kliniska Studier Sverige - Forum Söder

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

BMI 在 20-30 之间的健康成年人

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:越桔
一种基于越橘的益生菌饮料
一种基于越橘的益生菌饮料
ACTIVE_COMPARATOR:控制
不含越橘或益生菌的对照饮料
不含越橘或益生菌的对照饮料

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于越橘的益生菌饮料对餐后血清胰岛素水平的长期影响
大体时间:摄入研究产品后 0 分钟至 120 分钟血清胰岛素曲线下的增量面积
将测量摄入产品后 0 分钟至 120 分钟的餐后血清胰岛素水平的增量曲线下面积 (AUC)(包括中间测量时间点为 30、60 和 90 分钟)
摄入研究产品后 0 分钟至 120 分钟血清胰岛素曲线下的增量面积

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月2日

初级完成 (实际的)

2017年7月15日

研究完成 (实际的)

2017年11月30日

研究注册日期

首次提交

2017年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月12日

首次发布 (实际的)

2017年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月7日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • InVeg (2)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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