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ヘッドスタートに帽子を: A ヘッドスタートおよびその他の幼児教育プログラムにおける日焼け防止行動に関する調査

2017年8月17日 更新者:June Robinson、Northwestern University

ヘッドスタートに帽子を: ヘッドスタートおよびその他の幼児教育プログラムにおける日焼け止め行動に関する調査

提案された研究では、幼児向けプログラムにおける現在の太陽光安全政策と実践を評価し、より多くの保護対策を組み込むための関係者の意欲を判断する予定です。

主な仮説は、ヘッド スタート プログラム、デイケア プログラム、小学校、またはサマー キャンプに参加している子供たちは、一日中かなりの紫外線にさらされており、日焼け止め、帽子、または日焼け防止服で十分に保護されていないというものです。 第二の仮説は、これらのプログラムは日光への安全性を重要な健康行動として重視しているが、おそらくそれを優先するための資金が不足しているということです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究の目的は次のとおりです。

  1. 幼児教育プログラムに参加している子供たちのプログラムにおける現在の太陽光と紫外線への曝露を評価する。
  2. 幼児教育プログラムにおける日焼け止めと日焼け止めの使用に関する現在の政策を評価する。
  3. 幼児教育プログラムにおける保育者と教師の日光に対する安全性に対する現在の態度を評価する。
  4. 社会経済的地位、生徒ごとの教室予算、プログラム設定(つまり、 都市、郊外、田舎)、人種/民族、学校プログラムの規模、学校の必需品予算、プログラムに登録している子供の年齢。

調査対象となる利害関係者のサンプルは、以前の調査で使用されたサンプルと一致しています。 早期教育プログラムにおける日光安全政策の傾向を示すには、250 件の電話インタビューというサンプルサイズで十分です。 電力分析は、主な結果である日焼け止めの使用に基づいています。 私たちの暫定データによると、15% の学校は、ほぼ常に、または常に、太陽の強さがピークに達する時間を避けるために屋外活動を計画しています。 日焼け止めの使用に関する推奨事項に準拠しているユーザーと準拠していないユーザーの 20% の違いを高感度に検出するために必要なサンプル サイズは、2 グループの両側検定でアルファ < 0.05 およびパワー >= 0.8 と仮定した場合、回答者 250 人です。サンプル。 このサンプルサイズは、2 つのグループ間の日焼け止め使用量の 30% の違いを検出するための研究に十分な力を与えます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

202

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヘッド スタート プログラム、デイケア、キャンプ、学校の教師、補助者、管理者、またはスタッフ メンバー。

説明

包含基準:

  • 18 歳以上で、ヘッド スタート プログラム、デイケア プログラム、キャンプ、または小学校の教師、管理者、補助者、またはその他のスタッフ メンバーである人。
  • 参加者は、太陽に対する安全性に関するプログラムのポリシー、特定の健康行動に関する意見、学生人口統計に関する体系的な電話インタビューに同意します。
  • 参加者は電話でインタビューを受け、アンケートに回答します。回答には約 10 分かかります。

除外基準:

  • プログラムの日焼け止め手順を知らない参加者は参加できませんが、質問に正確に答えることができる別の同僚に電話を転送することができます。 英語で話す能力のない参加者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の一日の日光曝露量と日焼けの合計
時間枠:10分
ヘッド スタート プログラム、デイケア、キャンプ、または学校での 1 日あたりの合計日光曝露量と日焼けの回数
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日焼け止めポリシー
時間枠:10分
子どもたちを紫外線曝露から守るための政策の存在。例: 日焼け止め服を着る時間を指定し、保護者に学校前に日焼け止めを塗るよう促し、子供たちに日よけ帽子をかぶせさせる。
10分

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口動態
時間枠:10分
連絡を受けたプログラムの人口統計(例: 人種の内訳、サービスを受ける家族の社会経済的地位、プログラムに参加する子供の年齢、環境。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:June Robinson, MD、Northwestern University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (実際)

2017年7月28日

研究の完了 (実際)

2017年7月28日

試験登録日

最初に提出

2017年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月26日

最初の投稿 (実際)

2017年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月17日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • STU00205541

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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