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Hats on Head Start: A Une enquête sur les comportements de protection solaire dans Head Start et d'autres programmes d'éducation de la petite enfance

17 août 2017 mis à jour par: June Robinson, Northwestern University

Hats on Head Start : Une enquête sur les comportements de protection solaire dans Head Start et d'autres programmes d'éducation de la petite enfance

L'étude proposée évaluera les politiques et pratiques actuelles de protection contre le soleil dans les programmes destinés aux jeunes enfants et déterminera la volonté des intervenants d'intégrer davantage de mesures de protection.

L'hypothèse principale est que les enfants des programmes Head Start, des programmes de garderie, des écoles élémentaires ou des camps d'été sont exposés à un rayonnement UV important tout au long de la journée et ne sont pas suffisamment protégés par de la crème solaire, des chapeaux ou des vêtements de protection solaire. L'hypothèse secondaire est que ces programmes considèrent la sécurité au soleil comme un comportement de santé important, mais n'ont probablement pas le financement disponible pour en faire une priorité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les objectifs de l'étude sont :

  1. Évaluer l'exposition actuelle au soleil et aux UV dans les programmes d'enfants participant à un programme éducatif pour la petite enfance.
  2. Évaluer les politiques actuelles concernant la protection solaire et l'utilisation d'écrans solaires dans les programmes d'éducation de la petite enfance.
  3. Évaluer les attitudes actuelles à l'égard de la sécurité au soleil chez les soignants et les enseignants dans les programmes d'éducation de la petite enfance.
  4. Explorer l'association des comportements de protection solaire avec des facteurs de risque tels que le statut socio-économique, le budget de la classe par élève, le cadre du programme (c. urbain, suburbain ou rural), la race/ethnicité, la taille du programme scolaire, le budget de l'école pour les fournitures et l'âge des enfants inscrits au programme.

L'échantillon d'intervenants qui seront interrogés correspond aux échantillons utilisés dans nos recherches antérieures. Un échantillon de 250 entrevues téléphoniques sera suffisant pour montrer les tendances des politiques de protection contre le soleil parmi les programmes d'éducation préscolaire. L'analyse de puissance est basée sur l'utilisation de la protection solaire, notre résultat principal. Nos données préliminaires montrent que 15 % des écoles prévoient presque toujours ou toujours des activités de plein air pour éviter les moments où le soleil était à son intensité maximale. La taille de l'échantillon nécessaire pour détecter avec sensibilité une différence de 20 % dans l'utilisation de la protection solaire entre ceux qui se conforment aux recommandations et ceux qui ne le font pas est de 250 répondants en supposant un alpha < 0,05 et une puissance > = 0,8 dans un test bilatéral sur un groupe à deux goûter. Cette taille d'échantillon alimentera suffisamment l'étude pour détecter une différence de 30 % dans l'utilisation de la protection solaire entre les deux groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

202

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enseignants, assistants, administrateurs ou membres du personnel des programmes Head Start, des garderies, des camps ou des écoles.

La description

Critère d'intégration:

  • Quelqu'un de 18 ans et plus, qui est enseignant, administrateur, assistant ou autre membre du personnel d'un programme Head Start, d'un programme de garderie, d'un camp ou d'une école primaire.
  • Les participants acceptent une entrevue téléphonique structurée concernant les politiques de leur programme en matière de protection contre le soleil, leurs opinions sur certains comportements de santé et la démographie de leur population étudiante.
  • Les participants seront interrogés par téléphone et guidés à travers un questionnaire qui devrait prendre environ 10 minutes à remplir.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui ne connaissent pas les procédures de protection solaire de leur programme ne pourront pas participer, mais pourront transférer l'appel téléphonique à un autre collègue qui pourra répondre avec précision aux questions. Les participants incapables de s'exprimer en anglais seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exposition quotidienne totale au soleil et coups de soleil des enfants
Délai: 10 minutes
Exposition totale au soleil par jour et nombre de coups de soleil subis au programme Head Start, à la garderie, au camp ou à l'école
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Politiques de sécurité au soleil
Délai: 10 minutes
présence de politiques en place pour protéger les enfants contre l'exposition aux UV, par ex. temps désigné pour enfiler des vêtements de protection solaire, encourager les parents à appliquer un écran solaire avant l'école, envoyer des chapeaux de soleil aux enfants.
10 minutes

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Démographie
Délai: 10 minutes
Données démographiques des programmes contactés, par ex. répartition raciale, statut socio-économique des familles desservies, âge des enfants participant au programme, cadre.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: June Robinson, MD, Northwestern University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

28 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

28 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2017

Première publication (Réel)

27 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00205541

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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