Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hatte på forspring: En undersøgelse af solbeskyttelsesadfærd i forspring og andre tidlige børneuddannelsesprogrammer

17. august 2017 opdateret af: June Robinson, Northwestern University

Den foreslåede undersøgelse vil vurdere de nuværende solsikkerhedspolitikker og -praksis i programmer for små børn og for at bestemme interessenternes vilje til at indarbejde mere beskyttelsesforanstaltninger.

Den primære hypotese er, at børn i Head Start-programmer, daginstitutioner, folkeskoler eller sommerlejre udsættes for betydelig UV-stråling i løbet af dagen og ikke er tilstrækkeligt beskyttet med solcreme, hatte eller solbeskyttende tøj. Den sekundære hypotese er, at disse programmer værdsætter solsikkerhed som en vigtig sundhedsadfærd, men sandsynligvis ikke har midlerne til at gøre det til en prioritet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Studiets mål er:

  1. At vurdere den aktuelle eksponering for sol og UV i programmer for børn, der deltager i et tidligt uddannelsesprogram.
  2. At vurdere aktuelle politikker vedrørende solbeskyttelse og brug af solcreme i programmer for tidlig børneuddannelse.
  3. At vurdere de nuværende holdninger til solsikkerhed blandt pårørende og lærere i programmer for førskoleundervisning.
  4. At udforske sammenhængen mellem solbeskyttende adfærd og risikofaktorer såsom socioøkonomisk status, pr. elev klasseværelses budget, programindstilling (dvs. by, forstæder eller landdistrikter), race/etnicitet, størrelse på skoleprogram, skolebudget for forsyninger og alder på børn, der er tilmeldt programmet.

Stikprøven af ​​interessenter, som vil blive undersøgt, stemmer overens med stikprøver, der er brugt i vores tidligere forskning. En stikprøvestørrelse på 250 telefoninterviews vil være tilstrækkelig til at vise tendenser i solsikkerhedspolitikker blandt tidlige uddannelsesprogrammer. Effektanalyse er baseret på brugen af ​​solbeskyttelse, vores primære resultat. Vores foreløbige data viser, at 15 % af skolerne næsten altid eller altid planlægger udendørsaktiviteter for at undgå tidspunkter, hvor solen var på højeste intensitet. Den nødvendige stikprøvestørrelse for følsomt at detektere en 20 % forskel i brugen af ​​solbeskyttelse mellem dem, der overholder anbefalingerne og dem, der ikke gør det, er 250 respondenter, der antager en alfa < 0,05 og en styrke >= 0,8 i en tosidet test på en to-gruppe prøve. Denne prøvestørrelse vil styrke undersøgelsen tilstrækkeligt til at påvise 30 % forskel i solbeskyttelsesbrug mellem de to grupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

202

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Lærere, hjælpere, administratorer eller medarbejdere på Head Start-programmer, daginstitutioner, lejre eller skoler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En person på 18 år og ældre, som er lærer, administrator, medhjælper eller anden medarbejder i et Head Start-program, daginstitutionsprogram, lejr eller folkeskole.
  • Deltagerne accepterer et struktureret telefoninterview vedrørende deres programs politikker for solsikkerhed, deres meninger om visse sundhedsmæssige adfærd og demografien for deres studerende.
  • Deltagerne vil blive interviewet på telefonen og guidet gennem et spørgeskema, som bør tage cirka 10 minutter at udfylde.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke kender deres programs procedurer for solafskærmning, vil ikke kunne deltage, men kan overføre telefonopkaldet til en anden kollega, som kan svare præcist på spørgsmålene. Deltagere uden evne til at tale engelsk vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet daglig soleksponering og solskoldning af børn
Tidsramme: 10 minutter
Samlet soleksponering pr. dag og antal solforbrændinger, der pådrages ved Head Start-program, daginstitution, lejr eller skole
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Solsikkerhedspolitikker
Tidsramme: 10 minutter
tilstedeværelse af politikker på plads for at beskytte børn mod UV-eksponering, f.eks. fastsat tid til at tage solbeskyttende tøj på, opmuntre forældre til at påføre solcreme før skole, sende børn med solhatte.
10 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografi
Tidsramme: 10 minutter
Demografi af programmer, der kontaktes f.eks. racemæssig opdeling, socioøkonomisk status for familier, der betjenes, alder på børn i programmet, rammer.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: June Robinson, MD, Northwestern University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

28. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU00205541

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner