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Tanto di cappello a Head Start: A Un'indagine sui comportamenti di protezione solare in Head Start e altri programmi di educazione della prima infanzia

17 agosto 2017 aggiornato da: June Robinson, Northwestern University

Cappelli su Head Start: un'indagine sui comportamenti di protezione solare in Head Start e altri programmi di educazione della prima infanzia

Lo studio proposto valuterà le attuali politiche e pratiche di sicurezza solare nei programmi per bambini piccoli e determinerà la volontà delle parti interessate di incorporare misure più protettive.

L'ipotesi principale è che i bambini nei programmi Head Start, negli asili nido, nelle scuole elementari o nei campi estivi siano esposti a radiazioni UV significative durante il giorno e non siano adeguatamente protetti con creme solari, cappelli o indumenti protettivi dal sole. L'ipotesi secondaria è che questi programmi considerino la sicurezza solare come un importante comportamento sanitario, ma probabilmente non hanno i fondi disponibili per farne una priorità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi dello studio sono:

  1. Valutare l'attuale esposizione al sole e ai raggi UV nei programmi dei bambini che partecipano a un programma educativo della prima infanzia.
  2. Valutare le attuali politiche in materia di protezione solare e uso di creme solari nei programmi per l'educazione della prima infanzia.
  3. Valutare gli attuali atteggiamenti nei confronti della sicurezza solare tra gli operatori sanitari e gli insegnanti nei programmi per l'educazione della prima infanzia.
  4. Esplorare l'associazione dei comportamenti protettivi contro il sole con fattori di rischio come lo stato socioeconomico, il budget della classe per studente, l'impostazione del programma (ad es. urbano, suburbano o rurale), razza/etnia, dimensioni del programma scolastico, budget scolastico per le forniture ed età dei bambini iscritti al programma.

Il campione delle parti interessate, che saranno intervistate, è coerente con i campioni utilizzati nella nostra ricerca precedente. Un campione di 250 interviste telefoniche sarà adeguato per mostrare le tendenze nelle politiche di sicurezza solare tra i programmi educativi per la prima infanzia. L'analisi della potenza si basa sull'uso della protezione solare, il nostro risultato primario. I nostri dati preliminari mostrano che il 15% delle scuole programma quasi sempre o sempre attività all'aperto per evitare i momenti in cui il sole era al massimo dell'intensità. La dimensione del campione richiesta per rilevare in modo sensibile una differenza del 20% nell'uso della protezione solare tra coloro che rispettano le raccomandazioni e quelli che non lo fanno è di 250 intervistati assumendo un alfa <0,05 e una potenza >= 0,8 in un test a due code su un test a due gruppi campione. Questa dimensione del campione alimenterà adeguatamente lo studio per rilevare una differenza del 30% nell'uso della protezione solare tra i due gruppi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

202

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Insegnanti, assistenti, amministratori o membri del personale di programmi Head Start, asili nido, campi o scuole.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualcuno di età pari o superiore a 18 anni, insegnante, amministratore, assistente o altro membro del personale di un programma Head Start, di un asilo nido, di un campo o di una scuola elementare.
  • I partecipanti accettano un'intervista telefonica strutturata riguardante le politiche del loro programma per la sicurezza solare, le loro opinioni su determinati comportamenti sanitari e i dati demografici della loro popolazione studentesca.
  • I partecipanti saranno intervistati al telefono e guidati attraverso un questionario che dovrebbe richiedere circa 10 minuti per essere completato.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che non conoscono le procedure del loro programma per la protezione solare non potranno partecipare, ma possono trasferire la telefonata a un altro collega che possa rispondere alle domande in modo accurato. I partecipanti che non sono in grado di parlare in inglese saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Totale esposizione solare giornaliera e scottature dei bambini
Lasso di tempo: 10 minuti
Esposizione solare totale giornaliera e numero di scottature subite durante il programma Head Start, l'asilo nido, il campo o la scuola
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Politiche per la sicurezza solare
Lasso di tempo: 10 minuti
presenza di politiche in atto per proteggere i bambini dall'esposizione ai raggi UV, ad es. tempo designato per indossare indumenti protettivi dal sole, incoraggiare i genitori ad applicare la protezione solare prima della scuola, mandare i bambini con cappelli da sole.
10 minuti

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Demografia
Lasso di tempo: 10 minuti
Dati demografici dei programmi contattati, ad es. ripartizione razziale, stato socioeconomico delle famiglie servite, età dei bambini nel programma, ambiente.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: June Robinson, MD, Northwestern University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

28 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

28 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU00205541

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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