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サイクリング持久力に対するポリフェノール補給の効果

2017年7月7日 更新者:Nicolas Babault、University of Burgundy

サイクリング持久力パフォーマンスに対する特定のブドウとリンゴのポリフェノールの急性サプリメントの効果

高強度の運動中の持久力は、主に有酸素代謝の能力によって決まります。 それは一般に、骨格筋の収縮性能の可逆的な低下として定義される筋肉疲労を誘発します。 疲労は多因子性であり、多くの場合、神経入力の減少や、乳酸アシドーシスや酸化的フリーラジカルの生成などの骨格筋の破壊的な代謝変化など、多くの生理学的パラメーターに関連しています。 さらに、活性酸素種 (ROS) の生成と固有の抗酸化防御との間の不均衡の結果として、酸化ストレスにつながる可能性があります。

酸化ストレスを軽減するために、いくつかのエルゴジェニック戦略がテストされています。 セレン、ビタミンE、ビタミンC、またはポリフェノールなどのさまざまな種類の補給が、これらのメカニズムから保護するために重要であることが多数の研究で報告されています. 実際、いくつかの研究では効果がない、または有害な効果が示されましたが、ほとんどの研究では、酸化ストレスまたはパフォーマンスに対する抗酸化物質のプラスの効果が観察されました. より具体的には、ポリフェノールは優れた抗酸化能力と保護効果を持ち、血管拡張の最も重要なメディエーターであることがよく知られている一酸化窒素 (NO) の合成とバイオアベイラビリティを高めます。 今日まで、運動に対するポリフェノールの影響を調査する研究のほとんどは、血管、血液パラメーター (血圧、NO濃度、酸化ストレスマーカー) または持久力パフォーマンスに対する数日または数週間の補給を調査しました. 相反する結果が得られることがよくあります。 1回の摂取が即時のパフォーマンスと回復能力に及ぼす影響を調査した研究はほとんどありません. したがって、現在の研究は、ブドウとリンゴからの特定のプロファイルのポリフェノールの急性摂取が身体能力に及ぼす影響を研究することを目的としていました。 より具体的には、本研究におけるパフォーマンスとは、疲労するまでの高強度のサイクリング運動を指し、今後持久力と呼ばれる絶え間ない強い努力を維持する能力を明らかにします. 仮説は、ポリフェノールの急激な増加は、高強度のサイクリング運動中の疲労までの時間を増加させるというものでした.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • BMI 27未満、ウエストサイズ94cm未満
  • 週2時間以上の身体活動
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 週6時間以上のトレーニング、定期的な有酸素運動のトレーニング
  • 喘息、喫煙者、または薬を服用中の方
  • あらゆる種類の栄養補助食品、スポーツドリンク、特別な栄養補助食品または機能性食品で、身体能力を向上させる責任がある、または責任があると提示されたもの

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ポリフェノール
前夜と持久力テストの 1 時間前に、参加者は 250 mg のポリフェノール (ビニトロックス™) の 2 つのカプセルを吸収するように求められました。
ビニトロックス™ (ネクシラ - フランス) は、ブドウとリンゴに由来する特定のプロファイルのポリフェノールの組み合わせです。 主なポリフェノールのクラスは、プロアントシアニジン (カテキン、B2 ダイマーとして)、フェノール酸 (クロロゲン酸、没食子酸として)、およびアントシアニン (マルビジン-3-グルコシドとして) です。 持久力試験の前夜と朝に投与(経口投与)
プラセボコンパレーター:プラセボ
持久力テストの前夜と 1 時間前に、参加者は 2 カプセルのプラセボを吸収するように求められました (実際の比較対象と同様の外観と風味)。
マルトデキストリンで作られています。 持久力試験の前夜と朝に投与した(経口投与)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
枯渇するまでの時間
時間枠:有酸素運動の合計時間(サイクリング有酸素運動中)
サイクリング有酸素運動中の最大持続時間 (最大有酸素パワーの 70%)
有酸素運動の合計時間(サイクリング有酸素運動中)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:耐久試験直前、耐久試験直後、回復中の3分間を連続記録し、半回復時間を求める
極帯を使用した心拍数
耐久試験直前、耐久試験直後、回復中の3分間を連続記録し、半回復時間を求める
ガス交換
時間枠:耐久試験直前、耐久試験直後、回復中の3分間を連続記録し、半回復時間を求める
ポータブルガス交換分析器を使用した酸素摂取量
耐久試験直前、耐久試験直後、回復中の3分間を連続記録し、半回復時間を求める
血圧
時間枠:耐久試験直前、耐久試験直後
腕で測定された血圧
耐久試験直前、耐久試験直後
痛覚
時間枠:持久力運動直後と持久力試験48時間後
ビジュアルアナログスケールによる痛覚
持久力運動直後と持久力試験48時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月7日

最初の投稿 (実際)

2017年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月7日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEN1143

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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