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多酚补充剂对自行车耐力的影响

2017年7月7日 更新者:Nicolas Babault、University of Burgundy

急性特定葡萄和苹果多酚补充剂对自行车耐力性能的影响

高强度运动中的耐力表现主要取决于有氧代谢能力。 它通常会引起肌肉疲劳,定义为骨骼肌收缩性能的可逆下降。 疲劳是多因素的,通常与许多生理参数有关,包括神经输入减少和骨骼肌破坏性代谢变化,如乳酸酸中毒和氧化自由基的产生。 此外,由于活性氧 (ROS) 产生和内在抗氧化防御之间的不平衡,它可能导致氧化应激。

为了减轻氧化应激,已经测试了一些增效策略。 大量研究报告称,硒、维生素 E、维生素 C 或多酚等不同类型的补充剂可有效预防这些机制。 事实上,虽然一些研究表明没有或有害影响,但大多数研究观察到抗氧化剂对氧化应激或性能的积极影响。 更具体地说,多酚具有很强的抗氧化能力和保护作用,它增加了众所周知的最重要的血管舒张介质一氧化氮 (NO) 的合成和生物利用度。 迄今为止,大多数探索多酚对运动影响的研究都调查了几天或几周的补充剂对血管、血液参数(血压、NO 浓度、氧化应激标志物)或耐力表现的影响。 经常会得到相互矛盾的结果。 只有少数研究调查了单次摄入对即时表现和恢复能力的影响。 因此,目前的工作旨在研究急性摄入葡萄和苹果中特定成分的多酚对身体机能的影响。 更具体地说,在本研究中,表现指的是高强度自行车运动,直到筋疲力尽,揭示了保持持续大力努力的能力,此后称为耐力。 假设是,在高强度自行车运动中,急性多酚会增加精疲力竭的时间。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 体重指数低于 27 且腰围低于 94 厘米
  • 每周超过 2 小时的体力活动
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • 每周训练6小时以上,定期进行有氧运动训练
  • 哮喘患者、吸烟者或正在服药的人
  • 任何种类的膳食补充剂、运动饮料、特殊膳食食品或功能性食品,有责任或表现有责任提高身体机能

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:多酚
在耐力测试的前一天晚上和一小时前,参与者被要求吸收两粒含 250 毫克多酚 (Vinitrox™) 的胶囊
Vinitrox™(Nexira - 法国)是来自葡萄和苹果的特定成分多酚的组合。 主要的多酚类是原花青素(如儿茶素、B2 二聚体)、酚酸(如绿原酸、没食子酸)和花青素(如 malvidin-3-葡萄糖苷)。 耐力试验前一天晚上和早上服用(口服)
安慰剂比较:安慰剂
前一天晚上和耐力测试前一小时,参与者被要求吸收两粒安慰剂胶囊(与活性比较剂相似的外观和味道)。
用麦芽糖糊精制成。 在耐力试验前一天晚上和早上服用(口服)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
筋疲力尽的时间
大体时间:有氧运动总时长(骑车有氧运动期间)
骑自行车有氧运动的最长持续时间(最大有氧功率的 70%)
有氧运动总时长(骑车有氧运动期间)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:耐力测试前、耐力测试后和恢复过程中的三分钟内连续记录以确定半恢复时间
使用极地腰带的心率
耐力测试前、耐力测试后和恢复过程中的三分钟内连续记录以确定半恢复时间
气体交换
大体时间:耐力测试前、耐力测试后和恢复过程中的三分钟内连续记录以确定半恢复时间
使用便携式气体交换分析仪吸入氧气
耐力测试前、耐力测试后和恢复过程中的三分钟内连续记录以确定半恢复时间
血压
大体时间:即将进行耐久测试之前,即将进行耐久测试之后
在手臂测量的血压
即将进行耐久测试之前,即将进行耐久测试之后
痛觉
大体时间:耐力运动后即刻和耐力测试后48小时
使用视觉模拟量表的痛觉
耐力运动后即刻和耐力测试后48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月7日

首次发布 (实际的)

2017年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月7日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CEN1143

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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