集中治療室における敗血症性好中球減少症患者の抗生物質管理 (REANEUF)
2024年8月9日 更新者：University Hospital, Brest
集中治療室における敗血症性好中球減少症患者の抗生物質管理: 新たな推奨事項は私たちの臨床実践を変えるのか?
好中球減少症は、多形核好中球の絶対数が 1500/mm3 未満であることによって定義され、患者を敗血症または敗血症性ショックにつながる感染性合併症にさらします。
死亡リスクはより高いリスクです。
2016 年に発表された推奨事項は、生存率を向上させるために臨床実践を均質化するために策定されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
感染症が疑われる発熱性好中球減少症における抗生物質処方の適切性を評価し、適切な治療法と死亡率に影響を与える要因を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brest、フランス、29609
- CHRU de Brest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
パイロット的、探索的、単中心的、遡及的、観察的研究
説明
包含基準:
- 入院時または入院中の敗血症または敗血症性ショック
除外基準:
- マイナー
- 妊娠
- 反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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適切な抗生物質処方の割合
時間枠：学習完了までに平均1か月
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適切な抗生物質処方の割合
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学習完了までに平均1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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あらゆる原因による死亡率
時間枠：ICU、入院、28日以内の死亡率
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あらゆる原因による死亡率
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ICU、入院、28日以内の死亡率
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月19日
一次修了 (実際)
2017年9月19日
研究の完了 (実際)
2017年9月19日
試験登録日
最初に提出
2017年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月12日
最初の投稿 (実際)
2017年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月9日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。