이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중환자실 내 패혈성 호중구감소증 환자의 항생제 관리 (REANEUF)

2024년 8월 9일 업데이트: University Hospital, Brest

집중 치료실에서 패혈성 호중구감소증 환자의 항생제 관리: 새로운 권장 사항이 임상 진료를 변경합니까?

<1500/mm3 미만의 다형핵 호중구의 절대 수치로 정의되는 호중구 감소증은 패혈증 또는 패혈성 쇼크로 이어질 수 있는 감염성 합병증에 환자를 노출시킵니다. 사망 위험은 더 높은 위험입니다. 2016년에 발표된 권장 사항은 생존을 개선하기 위해 임상 관행을 균질화하기 위해 공식화되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

감염이 의심되는 열성 호중구감소증 환자에서 적절한 항생제 처방을 평가하고 적절한 치료와 사망 결과에 영향을 미치는 요인을 평가한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brest, 프랑스, 29609
        • CHRU de Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

파일럿, 탐색, 단일 중심, 후향적, 관찰 연구

설명

포함 기준:

  • 입원 또는 체류 중 패혈증 또는 패혈성 쇼크

제외 기준:

  • 미성년자
  • 임신
  • 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적절한 항생제 처방 비율
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
적절한 항생제 처방 비율
학습 완료까지 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인의 사망률
기간: ICU, 병원 및 28일 사망률
모든 원인의 사망률
ICU, 병원 및 28일 사망률

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 19일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 19일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 29BRC17.0092 - REANEUF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다