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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03217721
중환자실 내 패혈성 호중구감소증 환자의 항생제 관리 (REANEUF)
2024년 8월 9일 업데이트: University Hospital, Brest
집중 치료실에서 패혈성 호중구감소증 환자의 항생제 관리: 새로운 권장 사항이 임상 진료를 변경합니까?
<1500/mm3 미만의 다형핵 호중구의 절대 수치로 정의되는 호중구 감소증은 패혈증 또는 패혈성 쇼크로 이어질 수 있는 감염성 합병증에 환자를 노출시킵니다.
사망 위험은 더 높은 위험입니다.
2016년에 발표된 권장 사항은 생존을 개선하기 위해 임상 관행을 균질화하기 위해 공식화되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
감염이 의심되는 열성 호중구감소증 환자에서 적절한 항생제 처방을 평가하고 적절한 치료와 사망 결과에 영향을 미치는 요인을 평가한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
130
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brest, 프랑스, 29609
- CHRU de Brest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
파일럿, 탐색, 단일 중심, 후향적, 관찰 연구
설명
포함 기준:
- 입원 또는 체류 중 패혈증 또는 패혈성 쇼크
제외 기준:
- 미성년자
- 임신
- 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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적절한 항생제 처방 비율
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
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적절한 항생제 처방 비율
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학습 완료까지 평균 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인의 사망률
기간: ICU, 병원 및 28일 사망률
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모든 원인의 사망률
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ICU, 병원 및 28일 사망률
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 19일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 19일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
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