重症监护室败血症中性粒细胞减少患者的抗生素管理 (REANEUF)
2024年8月9日 更新者：University Hospital, Brest
重症监护室脓毒症中性粒细胞减少患者的抗生素管理：新建议是否会改变我们的临床实践？
中性粒细胞减少症定义为多形核中性粒细胞的绝对计数小于 <1500/mm3，使患者暴露于可导致败血症或感染性休克的感染性并发症。
死亡风险较高。
2016 年发布的建议旨在统一临床实践以提高生存率。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
我们评估了疑似感染的发热性中性粒细胞减少症的抗生素处方是否充分，并评估了影响充分治疗和死亡率后果的因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
130
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Brest、法国、29609
- CHRU de Brest
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
试点、探索性、单中心、回顾性、观察性研究
描述
纳入标准：
- 入院时或住院期间败血症或败血性休克
排除标准：
- 次要的
- 怀孕
- 反对
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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足够的抗生素处方比例
大体时间：通过学习完成，平均1个月
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足够的抗生素处方比例
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通过学习完成，平均1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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所有原因的死亡率
大体时间：ICU、住院和 28 天死亡率
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所有原因的死亡率
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ICU、住院和 28 天死亡率
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月19日
初级完成 (实际的)
2017年9月19日
研究完成 (实际的)
2017年9月19日
研究注册日期
首次提交
2017年7月5日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月12日
首次发布 (实际的)
2017年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月9日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.