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Manejo de Antibióticos em Pacientes Neutropênicos Sépticos na Unidade de Terapia Intensiva (REANEUF)

29 de setembro de 2017 atualizado por: University Hospital, Brest

Manejo de Antibióticos em Pacientes Neutropênicos Sépticos na Unidade de Terapia Intensiva: Novas Recomendações Mudam Nossa Prática Clínica?

A neutropenia, definida por uma contagem absoluta de neutrófilos polimorfonucleares inferior a <1500/mm3, expõe os pacientes a complicações infecciosas que podem levar à sepse ou choque séptico. O risco de mortalidade é maior risco. As recomendações publicadas em 2016 foram formuladas para homogeneizar as práticas clínicas para melhorar a sobrevida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Avaliamos a adequação das prescrições de antibióticos na neutropenia febril com suspeita de infecção e avaliamos os fatores que influenciam a adequação terapêutica e as consequências da mortalidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Brest, França, 29609
        • CHRU de Brest

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudo piloto, exploratório, monocêntrico, retrospectivo, observacional

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sepse ou choque séptico na admissão ou durante a internação

Critério de exclusão:

  • Menor
  • Gravidez
  • Oposição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de prescrição adequada de antibióticos
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
Proporção de prescrição adequada de antibióticos
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade por todas as causas
Prazo: UTI, hospitalar e mortalidade em 28 dias
Mortalidade por todas as causas
UTI, hospitalar e mortalidade em 28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Brest

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

19 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

19 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 29BRC17.0092

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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