Antibiotikahantering av septiska neutropena patienter på intensivvårdsavdelningen (REANEUF)
9 augusti 2024 uppdaterad av: University Hospital, Brest
Antibiotikahantering av septiska neutropena patienter på intensivvårdsavdelningen: Nya rekommendationer förändrar de vår kliniska praxis?
Neutropeni, definierad av ett absolut antal polymorfonukleära neutrofiler mindre än <1500/mm3, utsätter patienter för infektiösa komplikationer som kan leda till sepsis eller septisk chock.
Dödsrisken är högre risk.
Rekommendationerna som publicerades 2016 formulerades för att homogenisera den kliniska praxisen för att förbättra överlevnaden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi utvärderar adekvata antibiotikaförskrivningar vid febril neutropeni med misstänkt infektion och utvärderar faktorer som påverkar adekvansbehandling och dödlighetskonsekvens.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
130
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brest, Frankrike, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pilotstudie, utforskande, monocentrisk, retrospektiv, observationsstudie
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sepsis eller septisk chock vid inläggning eller under vistelsen
Exklusions kriterier:
- Mindre
- Graviditet
- Opposition
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av adekvat antibiotikarecept
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Andel av adekvat antibiotikarecept
|
Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: ICU, sjukhus och 28 dagars dödlighet
|
Dödlighet av alla orsaker
|
ICU, sjukhus och 28 dagars dödlighet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 juni 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
19 september 2017
Avslutad studie (Faktisk)
19 september 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2017
Första postat (Faktisk)
14 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2024
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 29BRC17.0092 - REANEUF
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .