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医学生のための患者安全スキル

2017年7月14日 更新者：Karla Patricia Pacheco Alvarado、Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

医学部学生の患者の安全性と質に関する一般的なスキルを評価するためのシミュレーション

このプロジェクトでは、著者らは、病院環境における患者の質と安全性に関する 5 年生の医学生の一般的なスキルを評価する方法として、高忠実度シミュレーションの使用を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

患者の安全と医療の質に関する学部教育は、医療カリキュラムで無視されることがよくあります。

シミュレーション技術は、外科領域における侵襲的技術の学習をサポートするためにさまざまな科目で使用されてきましたが、実際のシナリオに適用される患者の質の領域に関する知識とパフォーマンスを向上させるためには使用されていませんでした。

このプロジェクトは、「品質と患者の安全」のコースを受講する医学生を対象としたランダム化試験です。 著者らは、各ローテーションの開始時に学生をランダムに 2 つのグループに分けます。a) 介入グループ (学生はシミュレーションを受け、最終的な筆記試験によって評価されます)。 b) 対照グループ (学生は教室で通常の指導のみを受け、同じ筆記試験で評価されます)。 さらに、学生は、医療の品質と安全性に関するトピックについての態度と知識を得るために、アンケートに記入するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • メキシコ
    • Nuevo Leon
      • Monterrey、Nuevo Leon、メキシコ、64710
        • 募集
        • Tecnologico de Monterrey School of Medicine
        • コンタクト：
          • Federico Ramos, PhD
          • 電話番号：+528188882107
          • メール：framos@itesm.mx

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5 年生の医学生は、モンテレー キャンパスのテクノロジコ デ モンテレー医学部で「品質と患者の安全」コースに登録しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：介入なし
これがコントロールグループです。 このグループの参加者は、シミュレーション技術を使用せずに通常のコースを受講します。
実験的：シミュレーション
これが介入グループです。 このグループの参加者は、シミュレーション技術を使ったコースを受講します。
手順：シミュレーション手法
介入グループは、入院患者の安全性に関する知識と態度が評価される臨床状況を「演じる」ことによって、模擬シナリオと相互作用を備えた模擬ケースに入ります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
品質と患者の安全に関するスキルと知識の平均スコア
時間枠：1年
多肢選択式の質問試験とアンケートを使用した、患者の安全性と医療の質の分野における知識のアンケート評価によって評価されます。 この結果は 0 から 100 のスケールで個別に測定され、各グループ全体で平均化されます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の安全に対する態度と好みの定性的評価
時間枠：1年
個人の態度や行動についてのインタビューによって評価されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

捜査官

  • 主任研究者：Karla Pacheco, MD、Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月25日

一次修了 (予想される)

2017年9月1日

研究の完了 (予想される)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月14日

最初の投稿 (実際)

2017年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月14日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EGSPQS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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