Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientsikkerhedsfærdigheder for medicinstuderende

14. juli 2017 opdateret af: Karla Patricia Pacheco Alvarado, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Simulering til evaluering af generelle færdigheder inden for patientsikkerhed og kvalitet hos lægestuderende

I dette projekt sigter forfatterne mod at evaluere brugen af ​​high fidelity-simulering som en metode til evaluering af generelle færdigheder hos medicinstuderende på femte års niveau om patientkvalitet og sikkerhed i et hospitalsmiljø.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bacheloruddannelse i patientsikkerhed og sundhedskvalitet er ofte overset af medicinske læseplaner.

Simuleringsteknikker er blevet brugt i forskellige fag som en støtte til at lære invasive teknikker i kirurgiske områder, men det er ikke blevet brugt til at forbedre viden og ydeevne på patientkvalitetsdomæner, som ville blive anvendt i virkelige scenarier.

Dette projekt er et randomiseret forsøg for medicinstuderende, der gennemfører kurset i "Kvalitet og Patientsikkerhed". Forfatterne vil randomisere eleverne ved begyndelsen af ​​hver rotation i to grupper: a) en interventionsgruppe (hvor eleverne vil tage simuleringen og vil blive evalueret ved en afsluttende skriftlig eksamen); og b) en kontrolgruppe (hvor eleverne kun tager den sædvanlige undervisning i klasseværelserne og vil blive evalueret med samme skriftlige eksamen). Endvidere vil eleverne blive bedt om at udfylde et spørgeskema for at få deres holdninger til og viden om emnerne inden for kvalitet og sikkerhed i sundhedsvæsenet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexico, 64710
        • Rekruttering
        • Tecnologico de Monterrey School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 5. års medicinstuderende tilmeldte sig kurset "Kvalitet og patientsikkerhed" på Tecnológico de Monterrey School of Medicine, Campus Monterrey.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Dette er kontrolgruppen. Deltagerne i denne gruppe vil tage det sædvanlige kursus uden simuleringsteknikker.
Eksperimentel: Simulering
Dette er interventionsgruppen. Deltagerne i denne gruppe vil tage kurset med simuleringsteknikker.
Procedure: Simuleringsteknik
Interventionsgruppen vil være i en simuleret case med falske scenarier og interaktion ved at 'acte out' den kliniske situation, hvor viden og holdninger om sikkerhed hos indlagte patienter vil blive vurderet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig score af færdigheder og viden om kvalitet og patientsikkerhed
Tidsramme: Et år
Vurderet ved spørgeskemaevaluering af viden inden for patientsikkerhed og sundhedsvæsenets kvalitet ved hjælp af en multiple choice-spørgsmålsundersøgelse og en undersøgelse. Dette resultat måles i en skala fra 0 til 100 individuelt, og det vil blive beregnet som gennemsnit for hver gruppe.
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ evaluering af holdninger og præferencer til patientsikkerhed
Tidsramme: Et år
Vurderet ved interview af enkeltpersoner om deres holdninger og adfærd
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karla Pacheco, MD, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

25. august 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • EGSPQS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleringsteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner