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Patientensicherheitskompetenzen für Medizinstudenten

14. Juli 2017 aktualisiert von: Karla Patricia Pacheco Alvarado, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Simulation zur Bewertung allgemeiner Fähigkeiten in Patientensicherheit und -qualität bei Medizinstudenten

In diesem Projekt wollen die Autoren den Einsatz von High-Fidelity-Simulation als Methode zur Bewertung allgemeiner Fähigkeiten von Medizinstudenten im fünften Jahr in Bezug auf Patientenqualität und -sicherheit in einem Krankenhausumfeld evaluieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Grundausbildung in Patientensicherheit und Gesundheitsqualität wird in medizinischen Lehrplänen oft vernachlässigt.

Simulationstechniken wurden in verschiedenen Fächern als Unterstützung für das Erlernen invasiver Techniken in chirurgischen Bereichen eingesetzt, sie wurden jedoch nicht zur Verbesserung des Wissens und der Leistung in Bereichen der Patientenqualität eingesetzt, die in realen Szenarien angewendet würden.

Bei diesem Projekt handelt es sich um eine randomisierte Studie für Medizinstudierende im Studiengang „Qualität und Patientensicherheit“. Die Autoren werden die Studierenden zu Beginn jeder Rotation in zwei Gruppen randomisieren: a) eine Interventionsgruppe (in der die Studierenden die Simulation absolvieren und durch eine abschließende schriftliche Prüfung bewertet werden); und b) eine Kontrollgruppe (in der die Schüler nur den üblichen Unterricht im Klassenzimmer absolvieren und mit derselben schriftlichen Prüfung bewertet werden). Darüber hinaus werden die Studierenden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen, um ihre Einstellungen und ihr Wissen zu den Themen Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen zu ermitteln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

140

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 64710
        • Rekrutierung
        • Tecnologico de Monterrey School of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten im 5. Jahr haben sich für den Kurs „Qualität und Patientensicherheit“ an der Tecnológico de Monterrey School of Medicine, Campus Monterrey, eingeschrieben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Keine Intervention
Dies ist die Kontrollgruppe. Die Teilnehmer dieser Gruppe absolvieren den üblichen Kurs ohne Simulationstechniken.
Experimental: Simulation
Dies ist die Interventionsgruppe. Die Teilnehmer dieser Gruppe werden den Kurs mit Simulationstechniken absolvieren.
Die Interventionsgruppe befindet sich in einem simulierten Fall mit Scheinszenarien und Interaktion durch „Nachspielen“ der klinischen Situation, in der Wissen und Einstellungen zur Sicherheit bei Krankenhauspatienten bewertet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche Bewertung von Fähigkeiten und Wissen über Qualität und Patientensicherheit
Zeitfenster: Ein Jahr
Bewertet durch Fragebogenbewertung des Wissens im Bereich Patientensicherheit und Qualität der Gesundheitsversorgung anhand einer Multiple-Choice-Fragenprüfung und einer Umfrage. Dieses Ergebnis wird individuell auf einer Skala von 0 bis 100 gemessen und für jede Gruppe gemittelt.
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Bewertung von Einstellungen und Präferenzen zur Patientensicherheit
Zeitfenster: Ein Jahr
Bewertet durch Befragung von Einzelpersonen zu ihren Einstellungen und Verhaltensweisen
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Karla Pacheco, MD, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

25. August 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EGSPQS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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