Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientsäkerhetsfärdigheter för läkarstudenter

14 juli 2017 uppdaterad av: Karla Patricia Pacheco Alvarado, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Simulering för utvärdering av allmänna färdigheter i patientsäkerhet och kvalitet hos medicinska studenter

I detta projekt syftar författarna till att utvärdera användningen av high fidelity-simulering som en metod för utvärdering av generella färdigheter hos läkarstudenter på femte året om patientkvalitet och säkerhet i en sjukhusmiljö.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Grundutbildning i patientsäkerhet och sjukvårdskvalitet förbises ofta av medicinska läroplaner.

Simuleringstekniker har använts i olika ämnen som ett stöd för att lära sig invasiva tekniker inom kirurgiska områden, men de har inte använts för att förbättra kunskap och prestanda på patientkvalitetsdomäner som skulle tillämpas i verkliga scenarier.

Detta projekt är en randomiserad studie för läkarstudenter som går kursen i "Kvalitet och patientsäkerhet". Författarna kommer att randomisera eleverna i början av varje rotation i två grupper: a) en interventionsgrupp (där studenterna kommer att göra simuleringen och kommer att utvärderas genom en avslutande skriftlig tentamen); och b) en kontrollgrupp (där eleverna endast tar den vanliga undervisningen i klassrum och kommer att utvärderas med samma skriftliga tentamen). Vidare kommer studenterna att ombes fylla i ett frågeformulär för att få sina attityder och kunskaper om ämnena inom kvalitet och säkerhet inom vården.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 64710
        • Rekrytering
        • Tecnologico de Monterrey School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 5:e års läkarstudenter anmälde sig till kursen "Kvalitet och patientsäkerhet" vid Tecnológico de Monterrey School of Medicine, Campus Monterrey.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Inget ingripande
Detta är kontrollgruppen. Deltagare i denna grupp kommer att gå den vanliga kursen utan simuleringsteknik.
Experimentell: Simulering
Detta är interventionsgruppen. Deltagare i denna grupp kommer att gå kursen med simuleringstekniker.
Procedur: Simuleringsteknik
Interventionsgruppen kommer att vara i ett simulerat fall med skenscenarier och interaktion genom att "agera ut" den kliniska situationen där kunskap och attityder om säkerhet hos inlagda patienter kommer att bedömas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig poäng av färdigheter och kunskaper om kvalitet och patientsäkerhet
Tidsram: Ett år
Bedömd genom enkätutvärdering av kunskap inom området patientsäkerhet och sjukvårdens kvalitet med hjälp av en flervalsfråga och en enkätundersökning. Detta resultat mäts i en skala från 0 till 100 individuellt och det kommer att beräknas i medeltal för varje grupp.
Ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvalitativ utvärdering av attityder och preferenser mot patientsäkerhet
Tidsram: Ett år
Bedöms genom intervju av individer om deras attityder och beteenden
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Utredare

  • Huvudutredare: Karla Pacheco, MD, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

25 augusti 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2017

Första postat (Faktisk)

18 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • EGSPQS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Simuleringsteknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera