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Habilidades de segurança do paciente para estudantes de medicina

14 de julho de 2017 atualizado por: Karla Patricia Pacheco Alvarado, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Simulação para Avaliação de Competências Gerais em Segurança e Qualidade do Paciente em Estudantes de Graduação em Medicina

Neste projeto, os autores pretendem avaliar o uso de simulação de alta fidelidade como método de avaliação de habilidades gerais em alunos do quinto ano de medicina sobre qualidade e segurança do paciente em ambiente hospitalar.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O treinamento de graduação em segurança do paciente e qualidade em saúde é muitas vezes negligenciado pelos currículos médicos.

Técnicas de simulação têm sido utilizadas em diferentes disciplinas como suporte para o aprendizado de técnicas invasivas em áreas cirúrgicas, mas não têm sido utilizadas para melhorar o conhecimento e desempenho em domínios de qualidade do paciente que seriam aplicados em cenários da vida real.

Este projeto é um estudo randomizado para estudantes de medicina do curso de "Qualidade e Segurança do Paciente". Os autores randomizarão os alunos no início de cada rotação em dois grupos: a) um grupo de intervenção (onde os alunos farão a simulação e serão avaliados por um exame final escrito); eb) um grupo de controle (onde os alunos farão apenas o ensino usual em sala de aula e serão avaliados com o mesmo exame escrito). Além disso, os alunos serão convidados a preencher um questionário para obter suas atitudes e conhecimentos sobre os temas de qualidade e segurança em saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, México, 64710
        • Recrutamento
        • Tecnologico de Monterrey School of Medicine
        • Contato:
          • Federico Ramos, PhD
          • Número de telefone: +528188882107
          • E-mail: framos@itesm.mx

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do 5º ano de medicina matriculados no curso "Qualidade e Segurança do Paciente" da Faculdade de Medicina Tecnológico de Monterrey, Campus Monterrey.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Sem intervenção
Este é o grupo de controle. Os participantes deste grupo farão o curso normal sem técnicas de simulação.
Experimental: Simulação
Este é o grupo de intervenção. Os participantes deste grupo farão o curso com técnicas de simulação.
O grupo de intervenção será um caso simulado com simulação de cenários e interação por 'acting out' da situação clínica onde serão avaliados conhecimentos e atitudes sobre segurança em pacientes hospitalizados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escore médio de habilidades e conhecimentos sobre qualidade e segurança do paciente
Prazo: Um ano
Avaliado por questionário de avaliação de conhecimento na área de segurança do paciente e qualidade dos cuidados de saúde, por meio de um exame de perguntas de múltipla escolha e uma pesquisa. Este resultado é medido em uma escala de 0 a 100 individualmente e será calculada a média ao longo de cada grupo.
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação Qualitativa de Atitudes e Preferências em relação à Segurança do Paciente
Prazo: Um ano
Avaliado por entrevista de indivíduos sobre suas atitudes e comportamentos
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Karla Pacheco, MD, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

25 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EGSPQS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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