Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilasturvallisuustaidot lääketieteen opiskelijoille

perjantai 14. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Karla Patricia Pacheco Alvarado, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Simulaatio lääketieteen perustutkinto-opiskelijoiden potilasturvallisuuden ja laadun yleisten taitojen arvioimiseksi

Tässä projektissa kirjoittajat pyrkivät arvioimaan korkean tarkkuuden simulaation käyttöä viidennen vuoden lääketieteen opiskelijoiden yleisten taitojen arviointimenetelmänä potilaiden laadusta ja turvallisuudesta sairaalaympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilasturvallisuuden ja terveydenhuollon laadun peruskoulutus jää usein huomiotta lääketieteen opetussuunnitelmissa.

Simulaatiotekniikoita on käytetty eri oppiaineissa tukina invasiivisten tekniikoiden oppimiseen kirurgisilla alueilla, mutta niitä ei ole käytetty parantamaan tietoa ja suorituskykyä potilaan laatualueilla, joita sovellettaisiin tosielämän skenaarioissa.

Tämä projekti on satunnaistettu tutkimus lääketieteen opiskelijoille, jotka suorittavat "Laatu ja potilasturvallisuus" -kurssin. Kirjoittajat jakavat opiskelijat jokaisen kierron alussa kahteen ryhmään: a) interventioryhmä (jossa opiskelijat suorittavat simulaation ja arvioidaan kirjallisella loppukokeella); ja b) kontrolliryhmä (jossa opiskelijat suorittavat vain tavanomaista opetusta luokkahuoneissa ja heidät arvioidaan samalla kirjallisella kokeella). Lisäksi opiskelijoita pyydetään täyttämään kyselylomake saadakseen asenteet ja tiedot terveydenhuollon laadun ja turvallisuuden aiheista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Meksiko, 64710
        • Rekrytointi
        • Tecnologico de Monterrey School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Federico Ramos, PhD
          • Puhelinnumero: +528188882107
          • Sähköposti: framos@itesm.mx

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Viidennen vuoden lääketieteen opiskelijat ilmoittautuivat "Laatu ja potilasturvallisuus" -kurssille Tecnológico de Monterrey School of Medicine -yliopistossa Monterreyn kampuksella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Tämä on kontrolliryhmä. Tämän ryhmän osallistujat suorittavat tavanomaisen kurssin ilman simulaatiotekniikoita.
Kokeellinen: Simulointi
Tämä on interventioryhmä. Tämän ryhmän osallistujat suorittavat kurssin simulaatiotekniikoilla.
Interventioryhmä on simuloidussa tapauksessa, jossa on näennäisiä skenaarioita ja vuorovaikutusta "näyttelemällä" kliinistä tilannetta, jossa arvioidaan tietoa ja asenteita sairaalapotilaiden turvallisuudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräiset taidot ja tiedot laadusta ja potilasturvallisuudesta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Arvioitu kyselylomakkeella potilasturvallisuuden ja terveydenhuollon laadun tietämyksen arviointi monivalintakysymystutkimuksella ja kyselyllä. Tämä tulos mitataan asteikolla 0–100 yksilöllisesti ja siitä lasketaan keskiarvo jokaisessa ryhmässä.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilasturvallisuutta koskevien asenteiden ja mieltymysten laadullinen arviointi
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Arvioitu haastattelemalla henkilöitä heidän asenteistaan ​​ja käyttäytymistään
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Karla Pacheco, MD, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 25. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EGSPQS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa