Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Umiejętności dotyczące bezpieczeństwa pacjenta dla studentów medycyny

14 lipca 2017 zaktualizowane przez: Karla Patricia Pacheco Alvarado, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Symulacja do oceny ogólnych umiejętności w zakresie bezpieczeństwa i jakości pacjentów u studentów medycyny pierwszego stopnia

W tym projekcie autorzy mają na celu ocenę wykorzystania symulacji o wysokiej wierności jako metody oceny ogólnych umiejętności studentów piątego roku medycyny w zakresie jakości i bezpieczeństwa pacjentów w warunkach szpitalnych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szkolenia licencjackie w zakresie bezpieczeństwa pacjentów i jakości opieki zdrowotnej są często pomijane w programach nauczania medycyny.

Techniki symulacyjne były wykorzystywane w różnych przedmiotach jako wsparcie w nauce technik inwazyjnych w obszarach chirurgicznych, ale nie były wykorzystywane do poprawy wiedzy i wydajności w dziedzinach jakości pacjenta, które można by zastosować w rzeczywistych scenariuszach.

Ten projekt jest randomizowanym badaniem dla studentów medycyny podejmujących kurs „Jakość i bezpieczeństwo pacjentów”. Na początku każdej rotacji autorzy losowo przydzielą uczniów do dwóch grup: a) grupa interwencyjna (w której uczniowie wezmą udział w symulacji i zostaną ocenieni przez końcowy egzamin pisemny); oraz b) grupa kontrolna (w której uczniowie będą odbywać tylko zwykłe zajęcia w salach lekcyjnych i będą oceniani na podstawie tego samego egzaminu pisemnego). Ponadto studenci zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety w celu poznania ich postaw i wiedzy na tematy związane z jakością i bezpieczeństwem w opiece zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Meksyk, 64710
        • Rekrutacyjny
        • Tecnologico de Monterrey School of Medicine
        • Kontakt:
          • Federico Ramos, PhD
          • Numer telefonu: +528188882107
          • E-mail: framos@itesm.mx

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 24 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci 5 roku medycyny zapisani na kurs „Jakość i bezpieczeństwo pacjentów” w Tecnológico de Monterrey School of Medicine, Campus Monterrey.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Brak interwencji
To jest grupa kontrolna. Uczestnicy tej grupy wezmą udział w zwykłym kursie bez technik symulacyjnych.
Eksperymentalny: Symulacja
To jest grupa interwencyjna. Uczestnicy tej grupy będą odbywać kurs z technik symulacyjnych.
Procedura: Technika symulacji
Grupa interwencyjna znajdzie się w symulowanym przypadku z symulowanymi scenariuszami i interakcją poprzez „odgrywanie” sytuacji klinicznej, gdzie oceniona zostanie wiedza i postawy dotyczące bezpieczeństwa pacjentów hospitalizowanych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia ocena umiejętności i wiedzy na temat jakości i bezpieczeństwa pacjentów
Ramy czasowe: Rok
Oceniane metodą kwestionariuszowej oceny wiedzy w zakresie bezpieczeństwa pacjentów i jakości opieki zdrowotnej za pomocą testu pytań wielokrotnego wyboru oraz ankiety. Wynik ten jest mierzony indywidualnie w skali od 0 do 100 i będzie uśredniany w każdej grupie.
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakościowa ocena postaw i preferencji wobec bezpieczeństwa pacjenta
Ramy czasowe: Rok
Oceniane na podstawie wywiadu z osobami na temat ich postaw i zachowań
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Śledczy

  • Główny śledczy: Karla Pacheco, MD, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

25 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EGSPQS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Technika symulacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj