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オキシトシンと非言語コミュニケーション

2017年7月25日 更新者:Jean Liu、Yale-NUS College

非言語コミュニケーションにおけるオキシトシンの効果を探る

このプロトコルの登録では、研究者らは、親近感の非言語的表現に対する鼻腔内オキシトシンの効果を調査するために、データセットの二次データ分析を計画しています。

調査の概要

詳細な説明

Liu et al. (2012) のデータセットを使用して、研究者らは、オキシトシンの投与により見知らぬ人との非言語コミュニケーションが変化するかどうかを観察しようとしています。

このデータセットには、薬剤投与の 45 分後に行われた見知らぬ 2 人の会話が含まれています。 一方、Liu らは対人距離のマーカー(物理的距離、アイコンタクト、会話での親密さ)のビデオをコード化した研究者らは、親和性や性的合図(笑顔、唇をすぼめるなど)の非言語コミュニケーションに対するオキシトシンの効果を分析しようとしている。 オキシトシンの効果が文脈に依存するという発見に基づいて、研究者らは、会話の文脈(参加者が低、中、高の親密さのトピックを使用して、または構造化されていない会話で互いに会話する場合)の関数としてこれらの関係を調査する予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

104

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New South Wales
      • Sydney、New South Wales、オーストラリア、2052
        • University of New South Wales

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康

除外基準:

  • 妊娠中;
  • てんかん、重度のうつ病、重度の不安、または精神病の病歴;
  • 1日15本以上のタバコを吸う。
  • 違法薬物中毒。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オキシトシン
24IU シントシノン、点鼻薬によって 1 つの鼻に投与されます
オキシトシンというホルモンの投与
他の名前:
  • シントシノン
プラセボコンパレーター:プラセボ
適合する点鼻薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非言語コミュニケーション
時間枠:薬物投与の45分後に開始された相互作用で測定
Gonzaga らによるコーディング スキームを使用して、見知らぬ 2 人の間のビデオ録画された対話をコーディングすることに基づいています。 (親和的および性的な手がかり用)
薬物投与の45分後に開始された相互作用で測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者が交流した人の評価
時間枠:相互作用後に測定(薬物投与の45分後に開始)
会話の他の参加者に対する積極性または性的魅力 (人間の知覚研究に基づいた視覚的アナログ尺度を使用して測定)
相互作用後に測定(薬物投与の45分後に開始)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月21日

最初の投稿 (実際)

2017年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月25日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IG15-B052

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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