Окситоцин и невербальная коммуникация
Изучение влияния окситоцина на невербальное общение
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Используя набор данных Liu et al. (2012), исследователи пытаются выяснить, влияет ли введение окситоцина на невербальное общение с незнакомцем.
Этот набор данных включает в себя разговор между двумя незнакомцами, который произошел через 45 минут после приема лекарства. В то время как Лю и соавт. закодировав видео маркерами межличностной дистанции (физическое расстояние, зрительный контакт, разговорная близость), исследователи стремятся проанализировать влияние окситоцина на невербальную коммуникацию аффилиативных и сексуальных сигналов (например, улыбки, сморщивание губ). Основываясь на выводах о том, что эффекты окситоцина зависят от контекста, исследователи будут изучать эти отношения как функцию разговорного контекста (когда участники разговаривают друг с другом, используя темы с низким, средним и высоким уровнем интимности, или в неструктурированном разговоре).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Австралия, 2052
- University of New South Wales
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- здоровый
Критерий исключения:
- беременная;
- история эпилепсии, тяжелой депрессии, тяжелой тревоги или психоза;
- выкуривание более 15 сигарет в день;
- пристрастился к запрещенным веществам.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Окситоцин
24 МЕ синтоцинона, вводимого в один нос с помощью назального спрея.
|
Введение гормона окситоцина
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Подходящий назальный спрей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Невербальная коммуникация
Временное ограничение: Измерено при взаимодействии, начавшемся через 45 минут после введения препарата.
|
На основе кодирования записанного на видео взаимодействия между двумя незнакомцами с использованием схемы кодирования Gonzaga et al. (для аффилиативных и сексуальных сигналов)
|
Измерено при взаимодействии, начавшемся через 45 минут после введения препарата.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинги людей, с которыми взаимодействовали участники
Временное ограничение: Измеряется после взаимодействия (которое началось через 45 минут после введения препарата)
|
Позитивное или сексуальное влечение к другому участнику разговора (измеряется с помощью визуальных аналоговых шкал, основанных на исследованиях восприятия человека)
|
Измеряется после взаимодействия (которое началось через 45 минут после введения препарата)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IG15-B052
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Плацебо
-
Beijing Tiantan HospitalNeurodawn Pharmaceutical Co., Ltd.РекрутингЗдоровые взрослые добровольцы мужского и женского полаКитай