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Ossitocina e comunicazione non verbale

25 luglio 2017 aggiornato da: Jean Liu, Yale-NUS College

Esplorare gli effetti dell'ossitocina sulla comunicazione non verbale

In questa registrazione del protocollo, i ricercatori pianificano un'analisi secondaria dei dati di un set di dati per esplorare gli effetti dell'ossitocina intranasale sull'espressione non verbale dell'affiliazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando il set di dati di Liu et al. (2012), i ricercatori cercano di osservare se la somministrazione di ossitocina modifica la comunicazione non verbale con uno sconosciuto.

Questo set di dati riguarda una conversazione tra due sconosciuti avvenuta 45 minuti dopo la somministrazione del farmaco. Mentre Liu et al. codificato il video per marcatori di distanza interpersonale (distanza fisica, contatto visivo, intimità conversazionale), gli investigatori cercano di analizzare gli effetti dell'ossitocina sulla comunicazione non verbale di segnali di affiliazione e sessuali (ad esempio, sorrisi, labbra arricciate). Sulla base dei risultati secondo cui gli effetti dell'ossitocina dipendono dal contesto, i ricercatori esploreranno queste relazioni in funzione del contesto conversazionale (in cui i partecipanti conversano tra loro utilizzando argomenti di bassa, media e alta intimità o in una conversazione non strutturata).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

104

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2052
        • University of New South Wales

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • salutare

Criteri di esclusione:

  • incinta;
  • storia di epilessia, depressione grave, ansia grave o psicosi;
  • fumare più di 15 sigarette al giorno;
  • dipendente da sostanze illegali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ossitocina
24IU Syntocinon, somministrato in un unico naso tramite uno spray nasale
Droga: Ossitocina
Somministrazione dell'ormone ossitocina
Altri nomi:
  • Syntocinon
Comparatore placebo: Placebo
Spray nasale abbinato
Droga: Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comunicazione non verbale
Lasso di tempo: Misurato nell'interazione iniziata 45 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Sulla base della codifica dell'interazione videoregistrata tra due estranei, utilizzando uno schema di codifica di Gonzaga et al. (per segnali di affiliazione e sessuali)
Misurato nell'interazione iniziata 45 minuti dopo la somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni della persona con cui i partecipanti hanno interagito
Lasso di tempo: Misurato dopo l'interazione (iniziata 45 minuti dopo la somministrazione del farmaco)
Positività o attrazione sessuale verso l'altro partecipante alla conversazione (misurata utilizzando scale analogiche visive basate su studi sulla percezione della persona)
Misurato dopo l'interazione (iniziata 45 minuti dopo la somministrazione del farmaco)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale-NUS College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IG15-B052

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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