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Oxytocin und nonverbale Kommunikation

25. Juli 2017 aktualisiert von: Jean Liu, Yale-NUS College

Erforschung der Auswirkungen von Oxytocin auf die nonverbale Kommunikation

Bei dieser Protokollregistrierung planen die Forscher eine sekundäre Datenanalyse eines Datensatzes, um die Auswirkungen von intranasalem Oxytocin auf den nonverbalen Ausdruck der Zugehörigkeit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mithilfe des Datensatzes von Liu et al. (2012) wollen die Forscher beobachten, ob die Gabe von Oxytocin die nonverbale Kommunikation mit einem Fremden verändert.

Bei diesem Datensatz handelt es sich um ein Gespräch zwischen zwei Fremden, das 45 Minuten nach der Medikamentenverabreichung stattfand. Während Liu et al. Während das Video nach Markern zwischenmenschlicher Distanz kodiert wurde (physische Distanz, Blickkontakt, Gesprächsintimität), versuchen die Forscher, die Auswirkungen von Oxytocin auf die nonverbale Kommunikation assoziativer und sexueller Signale (z. B. Lächeln, Lippenkräuseln) zu analysieren. Basierend auf den Erkenntnissen, dass die Wirkung von Oxytocin kontextabhängig ist, werden die Forscher diese Beziehungen als Funktion des Gesprächskontexts untersuchen (wobei sich die Teilnehmer über Themen mit geringer, mittlerer und hoher Intimität oder in einem unstrukturierten Gespräch miteinander unterhalten).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2052
        • University of New South Wales

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund

Ausschlusskriterien:

  • schwanger;
  • Vorgeschichte von Epilepsie, schwerer Depression, schwerer Angst oder Psychose;
  • Rauchen von mehr als 15 Zigaretten pro Tag;
  • abhängig von illegalen Substanzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Oxytocin
24 IE Syntocinon, über ein Nasenspray in eine einzelne Nase verabreicht
Arzneimittel: Oxytocin
Verabreichung des Hormons Oxytocin
Andere Namen:
  • Syntocinon
Placebo-Komparator: Placebo
Passendes Nasenspray
Arzneimittel: Placebos

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nonverbale Kommunikation
Zeitfenster: Gemessen an der Interaktion, die 45 Minuten nach der Arzneimittelverabreichung einsetzte
Basierend auf der Kodierung der per Video aufgezeichneten Interaktion zwischen zwei Fremden unter Verwendung eines Kodierungsschemas von Gonzaga et al. (für assoziative und sexuelle Hinweise)
Gemessen an der Interaktion, die 45 Minuten nach der Arzneimittelverabreichung einsetzte

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungen der Personen, mit denen die Teilnehmer interagiert haben
Zeitfenster: Gemessen nach der Wechselwirkung (die 45 Minuten nach der Arzneimittelverabreichung begann)
Positivität oder sexuelle Anziehung gegenüber dem anderen Gesprächsteilnehmer (gemessen anhand visueller Analogskalen, die auf Studien zur Personenwahrnehmung basieren)
Gemessen nach der Wechselwirkung (die 45 Minuten nach der Arzneimittelverabreichung begann)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale-NUS College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IG15-B052

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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